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Acquired idiopathic anhidrosis: A diagnosis often missed - 14/08/14

Doi : 10.1016/j.jaad.2014.03.041 
Liang Kiat Tay, MB ChB, MRCP a, , Wei-Sheng Chong, MBBS, FRCP b
a Department of Dermatology, Changi General Hospital, Simei, Singapore 
b National Skin Centre, Simei, Singapore 

Correspondence to: Liang Kiat Tay, MB ChB, MRCP, Department of Dermatology, Changi General Hospital, 2 Simei St 3, Singapore 529889.

Abstract

Background

Acquired idiopathic anhidrosis (AIA) is an uncommon entity characterized by anhidrosis in the absence of any neurologic or sweat gland abnormalities.

Objective

The aim of this study was to characterize the clinical profile in a cohort of patients diagnosed with AIA at a tertiary dermatologic center.

Methods

We retrospectively evaluated cases seen during a 10-year period. Inclusion criteria included all cases of generalized or partial anhidrosis with no obvious causes, confirmed by provocative starch-iodine sweat test. Ectodermal dysplasias, poral dysfunction from chronic dermatoses, autonomic dysfunction, and drug-induced causes were excluded.

Results

Fifteen Chinese patients were diagnosed with AIA, mostly healthy young men with no significant medical or drug history, with variable extent of body surface area involvement. Serum immunoglobulin E, a complete blood cell count, thyroid function test, and antinuclear antibody levels were unremarkable. Anhidrotic areas revealed normal eccrine appendages with mild perivascular and perieccrine lymphocytic infiltrate. There were no neurologic abnormalities.

Limitations

This was a retrospective study.

Conclusion

Our study shows that AIA seems to be a heterogeneous group with no major dysfunction other than anhidrosis. Proper recognition and evaluation is paramount, especially for at-risk populations, so that appropriate measures on the prevention of heat injuries can be instituted.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : acquired idiopathic generalized anhidrosis, anhidrosis, hypohidrosis, sweat gland dysfunction


Plan


 Funding sources: None.
 Conflicts of interest: None declared.


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Vol 71 - N° 3

P. 499-506 - septembre 2014 Retour au numéro
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