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Gastrointestinal involvement in systemic sclerosis - 30/08/14

Doi : 10.1016/j.lpm.2014.03.029 
Edoardo Savarino 1, , Manuele Furnari 2, Nicola de Bortoli 3, Irene Martinucci 3, Giorgia Bodini 2, Massimo Ghio 4, Vincenzo Savarino 2
1 Division of Gastroenterology, Department of Surgery, Oncology and Gastroenterology, University of Padua, Padua, Italy 
2 Division of Gastroenterology, Department of Internal Medicine, University of Genoa, Genoa, Italy 
3 Division of Gastroenterology, Department of Internal Medicine, University of Pisa, Pisa, Italy 
4 Division of Internal Medicine, Department of Internal Medicine, University of Genoa, Genoa, Italy 

Edoardo Savarino, University of Padua, Department of Surgery, Oncology and Gastroenterology, Division of Gastroenterology, Via Giustiniani 2, 35121 Padua, Italy.

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Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le samedi 30 août 2014
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Summary

Systemic sclerosis is an autoimmune chronic disease characterised by microvascular, muscular and immunologic abnormalities that lead to progressive and systemic deposition of connective tissue in the skin and internal organs. The gastrointestinal tract is often overlooked by physicians but it is the most affected organ after the skin, from the mouth to the anus. Indeed, 80% of SSc patients may present with gastrointestinal involvement. Gastrointestinal manifestations range from bloating and heartburn to dysphagia and anorectal dysfunction to severe weight loss and malabsorption. However, the gastrointestinal involvement is rarely the direct cause of death, but has great impact on quality of life and leads to several comorbidities that subsequently affect patients’ survival. Treatments, including nutritional support and prokinetics provide limited benefits and do not arrest the progressive course of the disease, but earlier detection of gastrointestinal involvement may reduce the risk of complications such as malnutrition.

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