S'abonner

Effet de l’incubation des cellules immunitaires avec du plasma septique sur l’utilisation du glucose et l’expression phénotypique monocytaire, polynucléaire et lymphocytaire - 30/08/14

Doi : 10.1016/j.annfar.2014.07.299 
B. Soyer , V. Faivre, C. Damoisel, A.-C. Lukaszewicz, D. Payen
 Anesthésie-Réanimation, Lariboisière, Paris, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Introduction

Le glucose est le substrat énergétique des monocytes (Monos) et des polynucléaires (PMNs) alors que les lymphocytes T utilisent les acides gras [1]. Peu d’informations sont connues sur l’impact de l’hyperglycémie du plasma septique sur l’expression de marqueurs cellulaires phénotypiques. Notre groupe a montré une consommation d’O2 mitochondriale accrue des Monos de patients septiques, situation recrée en incubant des cellules saines dans le plasma septique [2]. L’atteinte mitochondriale d’utilisation du glucose résultait d’un découplage énergétique (consommation O2/ATP produit). Hypothèse : l’incubation de cellules saines dans du plasma septique modifie l’utilisation du glucose par les cellules immunitaires et induit des changements phénotypiques.

Matériel et méthodes

Dix échantillons de sang total de volontaires sains (CCPSL UNT-No 13/SL/015) ont été incubés 90minutes en conditions normoglycémie (NG), hyperglycémie (HG, glucose 12,5mM) et en présence de déoxyglucose (DOG 12,5mM ; inhibiteur de la glycolyse). Pour 4 échantillons, le plasma sain a été remplacé volume à volume par un pool de plasmas septiques testant les mêmes conditions. Nous avons étudié l’expression de marqueurs de surface d’intérêt des cellules immunitaires : HLADR, CD11b (molécule d’adhésion), CD62L (marqueur d’activité cellulaire) pour les Monos, CD11b, CD62L et ILT4 pour PMNs, CTLA4 pour les lymphocytes T (LT) et HLADR pour les lymphocytes B (LB).

Résultats

En plasma sain, HG n’augmente pas l’expression des marqueurs d’intérêts par rapport à NG. DOG diminue l’expression des marqueurs d’intérêt des monocytes (HLADR, CD11b, CD62L) et de CD62L chez les polynucléaires (PMNs). En plasma septique, l’expression des marqueurs en NG est effondrée. Le DOG+plasma septique vs plasma sain induit une augmentation de l’expression de CD11b pour les Monos et les PMNs (p<0,05) ; l’expression de CD62L est elle effondrée (facteur 10 à 15) dans toutes les conditions en plasma septique vs sain (p<0,05 pour chaque). L’expression de CTLA4 pour les LT4 et LT8 est effondrée (facteur 10) dans toutes les conditions en plasma septique vs sain (p<0,05). On ne note pas de différence pour les LB.

Discussion

L’incubation en plasma septique semble favoriser les phénotypes « activés » des granuleux et des lymphocytes T indépendamment de l’utilisation du glucose. La glycolyse aérobie, est une voie centrale des modifications phénotypiques de cellules immunitaires en plasma sain comme en plasma septique. Pas d’effet détectable de l’HG en plasma septique, du fait des modifications énormes engendrées par le plasma septique.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2014  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 33 - N° S2

P. A178 - septembre 2014 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Effets de l’hyperglycémie sur le phénotype ex vivo des cellules immunitaires et la production d’espèces réactives de l’oxygène par la NADPH oxydase au cours de la réponse inflammatoire aiguë
  • B. Soyer, V. Faivre, C. Damoisel, A.-C. Lukaszewicz, D. Payen
| Article suivant Article suivant
  • Cinétique du taux plasmatique d’urotensine II chez des patients en choc septique
  • T. Clavier, L. Desrues, A. Cerdan, M. El Amki, E. Besnier, F. Tamion, B. Dureuil, B. Veber, V. Compère, H. Castel

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.