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Dysplasie mésenchymateuse du placenta et complications néonatales, à propos d’un cas - 05/09/14

Doi : 10.1016/j.arcped.2014.06.005 
A. Hochart a, , S. Khodja Bach b, F. Avni c, S. Petit d, P. Truffert a
a Clinique de médecine néonatale, hôpital Jeanne-de-Flandre, CHRU Lille, avenue Eugène-Avinée, 59037 Lille cedex, France 
b Pôle d’obstétrique, maternité Jeanne-de-Flandre, CHRU de Lille, rue Eugène-Avinée, 59037 Lille cedex, France 
c Service d’imagerie de la femme et de l’enfant, hôpital Jeanne-de-Flandre, CHRU Lille, 59037 Lille cedex, France 
d Service d’anatomo-pathologie, centre hospitalier de Lens, 99, route de la Bassée, 62300 Lens, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Nous rapportons l’observation d’un nouveau-né issu d’une grossesse avec une dysplasie mésenchymateuse du placenta non diagnostiquée in utero et révélée par des complications néonatales : anémie, thrombopénie, retard de croissance et hémangiome hépatique. La dysplasie mésenchymateuse du placenta est une maladie rare dont le diagnostic n’est pas toujours évoqué en anténatal. Les chorio-angiomes placentaires sont responsables (en l’absence de complications graves telles que la mort fœtale in utero) d’importants retards de croissance, d’anémies et thrombopénies néonatales, et d’hémangiomes cutanés ou hépatiques. La recherche précoce échographique de ces dernières permet d’identifier le risque éventuel d’insuffisance cardiaque néonatale par shunt gauche-droit.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Case report

We report the case of a newborn presenting with anemia, thrombopenia, intrauterine growth restriction (IUGR), and hepatic hemangioma revealing placental mesenchymal dysplasia.

Conclusion

This rare disease is not always diagnosed during pregnancy. Placental chorioangioma is responsible (in the absence of lethal complications in utero) for IUGR, anemia, neonatal thrombopenia, and hepatic or cutaneous hemangiomas. The early search for hemangiomas with ultrasound scanning could be useful to predict cardiac failure by left-to-right shunt.

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Vol 21 - N° 9

P. 998-1001 - septembre 2014 Retour au numéro
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