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Traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire - 10/09/14

Doi : 10.1016/j.lpm.2014.07.011 
Olivier Sitbon 1, 2, 3, , Laurent Savale 2, 3, Xavier Jaïs 2, 3, David Montani 1, 2, 3, Marc Humbert 1, 2, 3, Gérald Simonneau 1, 2, 3
1 Faculté de médecine, université Paris-Sud, 94270 Le Kremlin-Bicêtre, France 
2 CHU de Bicêtre, AP–HP, centre de référence de l’hypertension pulmonaire sévère, service de pneumologie et soins intensifs, DHU thorax innovation, 94270 Le Kremlin-Bicêtre, France 
3 Inserm U999, LabEx LERMIT, centre chirurgical Marie-Lannelongue, 92350 Le Plessis-Robinson, France 

Olivier Sitbon, CHU de Bicêtre, centre de référence de l’hypertension pulmonaire sévère, service de pneumologie et soins intensifs, 78, rue de Général-Leclerc, 94275 Le Kremlin-Bicêtre, France.

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Points essentiels

La prise en charge de l’HTAP doit se faire dans des centres d’expertise (centre de référence et centres de compétences du réseau français).

Malgré les progrès importants réalisés dans la compréhension des mécanismes de la maladie, l’HTAP reste une maladie grave nécessitant une prise en charge agressive en vue d’en améliorer le pronostic à long terme.

Les traitements actuels ont pour cible la dysfonction endothéliale des artères pulmonaires.

L’époprosténol par voie intraveineuse reste le seul traitement recommandé des formes graves de la maladie.

En l’absence d’atteinte des objectifs thérapeutiques, un traitement combiné séquentiel est recommandé (association de médicaments ciblant différentes voies dysfonctionnelles).

La transplantation pulmonaire reste le seul traitement curatif de la maladie.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key points

Patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) must be referred to expert centers (reference center and competences centers in the French PAH network).

Despite progresses in the knowledge of PAH pathophysiology, it is still a devastating disease needing an aggressive approach of therapy to improve long-term outcomes.

The target of current therapies is endothelial dysfunction of pulmonary arteries.

Continuous intravenous infusion of epoprostenol remains the only recommended therapy for the most severe patients with PAH.

If treatment goals are not met, a sequential combination therapy is recommended (i.e. combination of drugs targeting different dysfunctional pathways).

Lung transplantation remains the only curative treatment of PAH.

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Vol 43 - N° 9

P. 981-993 - septembre 2014 Retour au numéro
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  • Hypertension pulmonaire et maladies hépatiques
  • Laurent Savale, Caroline Sattler, Olivier Sitbon
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  • Traitement chirurgical de l’hypertension pulmonaire post-embolique
  • Olaf Mercier, Élie Fadel, Sacha Mussot, Dominique Fabre, François-Leroy Ladurie, Claude Angel, Philippe Brenot, Jean-Yves Riou, Riad Bourkaib, Daniel Lehouerou, Andy Musat, François Stephan, Adéla Rohnean, Xavier Jaïs, Marc Humbert, Olivier Sitbon, Gérald Simonneau, Philippe Dartevelle

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