S'abonner

Graft-versus-host disease-associated angiomatosis: A clinicopathologically distinct entity - 17/09/14

Doi : 10.1016/j.jaad.2014.05.034 
Benjamin H. Kaffenberger, MD a, , Rena C. Zuo, BA c, Alejandro Gru, MD a, b, Alisha N. Plotner, MD a, Sarah A. Sweeney, MD d, Steven M. Devine, MD e, Sharon R. Hymes, MD d, Edward W. Cowen, MD, MHSc c
a Division of Dermatology, Ohio State University Wexner Medical Center, Columbus, Ohio 
b Division of Dermatopathology, Ohio State University Wexner Medical Center, Columbus, Ohio 
c Dermatology Branch, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 
d Department of Dermatology, University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas 
e Division of Blood and Marrow Transplantation, Ohio State University James Cancer Hospital, Columbus, Ohio 

Reprint requests: Benjamin H. Kaffenberger, MD, Division of Dermatology, Ohio State University, 2012 Kenny Rd, 2nd Floor, Columbus, OH 43221.

Abstract

Background

Chronic graft-versus-host disease (GVHD) may present with various cutaneous manifestations. Isolated case reports describe eruptive angiomas in this setting.

Objective

We sought to provide a clinical and pathologic description of vascular proliferations in patients with GVHD.

Methods

Cases of documented GVHD associated with vascular proliferations were collected from the National Institutes of Health, Ohio State University, and MD Anderson Cancer Center.

Results

Eleven patients with a diagnosis of GVHD who developed vascular proliferations were identified. All patients manifested sclerotic type chronic GVHD of the skin. Vascular lesions were first documented a median of 44 months after transplantation and occurred primarily on the lower extremities or trunk. Histopathology revealed anastomosing networks of thin-walled vascular proliferations in a vague lobular growth pattern, with overlying epidermal acanthosis, peripheral collarette, ulceration, and disorganized fibroblast-rich and fibrotic stroma. Improvement was noted in 1 patient treated with propranolol and sirolimus and 1 patient with electrocautery.

Limitations

Given the retrospective nature of the study, the overall incidence of vascular lesions in patients with GVHD is unknown. Histopathology was present for review on only 3 of 11 patients.

Conclusion

The phenomenon of vascular lesions appears to be relatively specific for sclerotic type chronic GVHD when compared with other fibrosing diseases. We propose the term “graft-versus-host disease–associated angiomatosis” to describe this entity.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : angioendotheliomatosis, angiomatosis, eruptive angiomas, graft-versus-host disease, sclerosis, sclerotic, vascular tumors

Abbreviations used : AA, aGVHD, AVL, cGVHD, GVHD, HSCT


Plan


 Supported in part by the Intramural Research Program of the National Institutes of Health (NIH), National Cancer Institute and the NIH Medical Research Scholars Program, a public-private partnership supported jointly by the NIH and generous contributions to the Foundation for the NIH from Pfizer Inc, the Doris Duke Charitable Foundation, the Alexandria Real Estate Equities Inc and Mr and Mrs Joel S. Marcus, and the Howard Hughes Medical Institute, as well as other private donors.
 Conflicts of interest: None declared.


© 2014  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 71 - N° 4

P. 745-753 - octobre 2014 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Efficacy of intravenous immunoglobulins in livedoid vasculopathy: Long-term follow-up of 11 patients
  • Babak Monshi, Christian Posch, Igor Vujic, Alma Sesti, Silke Sobotka, Klemens Rappersberger
| Article suivant Article suivant
  • Managing skin toxicities related to panitumumab
  • Hagit Bergman, Tara Walton, Ryan Del Bel, Jack T. Seki, Ava Rafii, Wei Xu, Gideon Koren, Neil Shear, Monika K. Krzyzanowska, Doris Howell, Geoffrey Liu

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.