Comparaison des performances diagnostiques des protéines IP10 et CXCL9 urinaires pour le diagnostic du rejet aigu du greffon rénal - 17/09/14

Doi : 10.1016/j.nephro.2014.07.360 
M. Rabant 1, , L. Amrouche 2, X. Lebreton 3, A. Benon 3, V. Sauvaget 3, L. Morin 3, F. Terzi 2, C. Legendre 4, D. Anglicheau 3
1 Anatomopathologie et Cytologie, Hôpital Necker, AP–HP, Paris, France 
2 Inserm U845, Hopital Necker, Paris, France 
3 Transplantation Rénale Adultes, Hôpital Necker–Enfants Malades, Université Paris Descartes, Inserm U845, Paris, France 
4 Transplantation Rénale Adultes, Hôpital Necker–Enfants Malades, Université Paris Descartes, Paris, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Introduction

Les chimiokines urinaires CXCL9 et IP10 sont de bons candidats pour le diagnostic non invasif du rejet aigu (RA) du greffon rénal. Nous avons comparé les performances diagnostiques de ces 2 molécules, rapportées ou non à la créatininurie (Cru), pour le diagnostic du RA clinique.

Patients et méthodes

Entre 02/2011 et 01/2013, tous les patients transplantés rénaux ayant eu une biopsie (Bx) pour cause du greffon couplée à un prélèvement urinaire ont été inclus. Les données histologiques des Bx informatives ont été corrélées aux dosages de CXCL9 et CXCL10 par méthode Elisa dans les surnageants urinaires.

Résultats

Au total, 365 Bx issues de 287 patients (58 % d’hommes, 46±16 ans) ont été réalisées 2,9±4,4 ans après la greffe. Le motif de la Bx était : dysfonction du greffon (65 %), protéinurie (12 %), DSA de novo (3 %), réévaluation après traitement (19 %). À la Bx, la créatinine était de 208±130μmol/L et 31 % avaient des DSA. Cinquante-trois Bx montraient des lésions non spécifiques (14,5 %), 185 une FI/AT (50,7 %), 76 un RA humoral (20,8 %), 22 (6 %) des lésions Borderline, 14 un RA cellulaire (3,8 %), 12 (3,3 %) un RA mixte et 3 une néphrite à BK virus (BKVN). IP10 et CXCL9, rapportés ou non à la Cru, étaient très significativement augmentés en cas de RA (cellulaire et/ou humoral) par rapport aux autres diagnostics, en excluant les 3 BKVN (18,7 vs 7,8ng/mmol pour IP10/Cru, p<0,0001). La normalisation par la Cru améliorait significativement la performance diagnostique d’IP10 (p<0,05). Le test le plus performant était IP10/Cru (AUC=0,73, p<0,0001). Un seuil de positivité de 5,7ng/mmol était associé à une sensibilité de 65 % et une spécificité de 71 %.

Discussion et conclusion

Ces différents biomarqueurs ont des performances diagnostiques similaires pour le diagnostic de RA. La normalisation d’IP10 à la Cru améliore significativement sa performance diagnostique.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2014  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 10 - N° 5

P. 285 - septembre 2014 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Cask soluble une nouvelle molécule impliquée dans la hyalinose segmentaire et focale
  • S. Beaudreuil, X. Zhang, F. Harper, J.J. Candelier, Y. Fan, H. François, L. Lecru, A. Vazquez, B. Charpentier, H.K. Lorenzo, A. Durrbach
| Article suivant Article suivant
  • Résultats à 8 ans de l’étude Spiesser, un essai randomisé contrôlé comparant le sirolimus de novo à la ciclosporine en transplantation rénale
  • R. Snanoudj, P. Gatault, I. Etienne, O. Toupance, P.F. Westeel, G. Touchard, J.F. Subra, B. Moulin, J.P. Rerolle, P. Le Pogamp, M. Büchler, Y. Lebranchu, Groupe Spiesser

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.