Étude des caractéristiques cliniques, radiologiques, et évolutives avec une revue de littérature d’une tumeur cervicale, hautement maligne, très rare et radio-induite (liposarcome).

Nous rapportons les cas de deux patients âgés de 38ans et de 62ans, le premier aux antécédents de néoplasie du cavum (UCNT) qui remonte à 13ans, traité par une radiothérapie à dose curatrice et une chimiothérapie adjuvante. Le deuxième aux antécédents de néoplasie du larynx il y a 11ans, traité par chirurgie laryngectomie totale avec curage ganglionnaire cervical bilatérale suivie d’une radiothérapie complémentaire. Les deux patient ayant présenter une tuméfaction cervicale d’allure maligne par son aspect macroscopique et sa croissance rapide. À titre d’exploration, un scanner cervical effectué avec un bilan d’extension et une exérèse chirurgicale a été le principal traitement.

Chez les deux patients la TDM objective une masse latérocervicale droite évoquant plusieurs étiologies (tumeur mésenchymateuse, adénopathies cervicales remaniées ?). L’histologie de la biopsie révèle un liposarcome atypique. Le bilan d’extension est revenu normal. L’histologie de la pièce opératoire révèle un liposarcome dédifférencié à prédominance pléomorphe. La récidive est survenue huit mois et trois mois après.

Le lipomesarcome radio-induit est une complication rare et tardive d’un traitement ionisant. Son agressivité dépend essentiellement de la forme histologique et la récidive est très fréquente. Il pose un problème de prise en charge. Le traitement est chirurgicale.