Granulome malin centrofacial ou lymphome nasal T/NK : à propos de 6 cas et revue de littérature - 17/09/14
Résumé |
But de la présentation |
Identifier les signes cliniques, les pièges diagnostiques et les difficultés thérapeutiques des lymphomes nasaux de type N/K.
Matériel et méthodes |
Nous rapportons 6 observations de 6 patients présentant un lymphome de type NK vue dans notre service. En précisant les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et paracliniques du lymphome nasal T/NK. Et en Évoquant les difficultés diagnostiques et discuter les différentes modalités thérapeutiques.
Résultats |
L’âge moyen de nos patients est de 35ans(16–65ans) 3H/3F. Le motif de consultation : les rhinorhées fétides chez 4 patients, l’épistaxis chez deux patients. L’inspection : œdème douloureux du visage chez 4 patients et nécrose au niveau des orifices narinaires chez les deux autres patients. L’endoscopie nasale, effectuée chez tous les patients, a démontré : prolifération de type pseudotumoral, recouverte de croûtes chez 2 patients. Et un aspect de multiples lésions ulcéronécrotique atone saignant au contact. La tumeur était responsable de la déviation de la cloison nasale en trois cas. L’examen de la cavité orale et de l’oropharynx trouve une ulcération de la muqueuse du palais dur chez 4 patients ce qui a entraîné une communication oro-nasale chez 2 patients. Les adénopathies cervicales ont été retrouvées chez 3 patients. La biopsie réalisée chez tous les patients à distance des zones de nécrose.
Conclusion |
Le diagnostic histologique étiologique du lymphome nasal de type N/K est aujourd’hui possible malgré son polymorphisme clinique. Ce lymphome est rare et de mauvais pronostic globalement, y compris sous traitement. Il reste aujourd’hui à réussir à mettre au point des protocoles de traitements standardisés qui ne pourra être fait qu’avec la collaboration d’équipes multidisciplinaires.
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Vol 131 - N° 4S
P. A126-A127 - octobre 2014 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.