L’atrésie choanale est une malformation congénitale rare, estimée à environ une naissance sur 12000. Les techniques chirurgicales de prise en charge de ces atrésies choanales ont évolué sur les 30 dernières années. Les objectifs de cette étude étaient d’analyser les caractéristiques cliniques et les résultats chirurgicaux des patients opérés d’atrésie choanale dans notre service sur les 30 dernières années, et d’analyser les facteurs pouvant influer sur les résultats chirurgicaux.

Il s’agit d’une étude rétrospective monocentrique portant sur tous les patients opérés d’une atrésie choanale entre novembre 1983 et décembre 2013. Les analyses statistiques ont été réalisées grâce aux logiciels IBM SPSS et R, le seuil de significativité retenu était de p<0,05.

101 patients ont été inclus, pour 133 fosses nasales opérées. 65,3 % étaient de sexe féminin, tandis que 34,7 % étaient de sexe masculin. 38,6 % des atrésies étaient localisées à droite, 29,7 % à gauche, 31,7 % des atrésies étaient bilatérales. L’atrésie était de type osseux dans 69,3 % des fosses nasales, mixte dans 28,7 %, et de type membraneux dans 2,0 %. Le taux total d’anomalies associées s’élevait à 42,6 % des patients, et 17,8 % présentaient une association CHARGE. 37,6 % des fosses nasales n’ont été opérées qu’une fois, le nombre moyen d’interventions était de 2,12. L’âge inférieur à 6 mois, et le poids inférieur à 5 kg lors de la 1ère chirurgie étaient des facteurs péjoratifs sur le succès de la chirurgie. Les enfants opérés par techniques endonasales avaient de meilleurs résultats chirurgicaux que ceux opérés par voie transpalatine, mais cette différence était liée au poids de l’enfant. L’application de mitomycine et le calibrage des fosses nasales ne modifiaient pas le résultat de la chirurgie.

Cette étude met en évidence l’intérêt d’opérer les enfants atteints d’atrésie unilatérale le plus tard possible et d’utiliser une voie endonasale sauf si le calibre de la fosse nasale ne le permet pas. Dans les cas où ces conditions ne peuvent être réunies, l’utilisation d’une voie transpalatine reste possible et ne semble pas altérer le pronostic.