Optimiser la récupération auditive des dommages neurosensoriels générés par le Blast.

Ont été inclus dans l’étude les patients de l’un ou l’autre sexe, âgés de plus de 7ans et de moins de 70ans, ayant un contexte évocateur (blast primaire) et présentant isolément ou collectivement des surdités, acouphènes et vertiges Les 156 patients (n=286 dommages) ont été répartis en 3 groupes, selon une randomisation non équilibrée prenant en considération l’état clinique de chacun d’entre eux. - un groupe (D1) traité dans les 24 premières heures (85 patients) - un groupe (D2) traité entre 24h et 15j (32 patients) - un groupe (D3) traité après 15j (39 patients) L’essai a été conduit en simple anonymat, contrôlé par un groupe de commande valide ayant reçu une médication standard. Les protocoles ont été attribués grâce à une randomisation équilibrée d’après une liste à 6 colonnes établit préalablement.

Suite à cet essai, la récupération auditive complète est de 53 % dans la catégorie <24h et respectivement de 46,2 et 26,1 % dans la classe 24h-15J et la catégorie >15J. La différence de répartition des résultats entre les catégories <24h et la classe 24h-15J n’est pas significative (p=0,59, NS). Par contre, cette différence est statistiquement significative entre les catégories : - <24h et >15J (p<0,0001, S) ; - 24h-15j et >15j (p=0,00014, S). Le délai de 15jours semble constituer la charnière du traitement des surdités neurosensorielles. Les patients pris en charge avant ce délai ont une meilleure récupération par rapport aux patients traités après le 15^e jour.

Les dommages qui ont été pris en charge précocement (avant la 24^e heure), un mois de thérapie par le protocole 2 semble paraître suffisant pour atteindre des taux de récupération considérables. Le protocole 1 et le protocole standard seront prolongés respectivement pendant un mois et deux mois de plus pour atteindre des pourcentages de récupération comparables à ceux du protocole 2. Concernant les dommages traités au cours des 15 premiers jours, le protocole 2 peut être prolongé au 2^e mois pour atteindre un taux de rémission de 50 % alors qu’avec la médication standard et le protocole 1, le taux de rémission ne dépasse pas les 40 % à j40.