Histiocytose pulmonaire, puis cancer bronchiolo-alvéolaire au cours d'une infection par VIH-1 - 21/02/08
C. Kuhnert 1 [1],
S. Humblot 1 [1],
A. Chaouat 2 [2],
H. Lalanne 1 [1],
JL. Pasquali 1 [1],
T. Martin 1 [1],
AS. Korganow 1 [1]
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Introduction |
L'histiocyose pulmonaire langerhansienne est une maladie rare, essentiellement favorisée par le tabagisme, et de mécanisme encore mal connu.
Observation |
Un patient de 42 ans, fumeur à 25 paquets-années, est infecté par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1). Il développe successivement un emphysème pulmonaire, une histiocytose langerhansienne pulmonaire et un carcinome bronchiolo-alvéolaire du lobe pulmonaire inférieur droit, qui lui sera fatal.
Discussion |
Nous discutons l'association d'une histiocytose pulmonaire à un carcinome bronchiolo-alvéolaire, qui paraît exceptionnelle dans la littérature, et le rôle favorisant éventuel d'une infection par le VIH-1. Le principal facteur qui est probablement à incriminer dans l'histiocytose pulmonaire reste le tabagisme, mais l'infection par le VIH-1 a pu participer à l'émergence de la pathologie néoplasique.
Pulmonary histiocytosis, then alveolar-bronchial cancer during HIV-1 infection |
Introduction |
Langerhans cell pulmonary histiocytosis is a rare disease, primarily enhanced by smoking, and of unclear mechanism.
Observation |
A 42 year-old man, smoking 25 packs-years, was infected by a type 1 human immunodeficiency virus (HIV-1). He successively developed pulmonary emphysema, Langerhans cell pulmonary histiocyosis and alveolar bronchial carcinoma of the lower right pulmonary lobe, which was fatal.
Discussion |
We discuss the concomitance of pulmonary histiocytosis and alveolar bronchial carcinoma, exceptional in the literature, and the eventual enhancing role of HIV-1 infection. The principal incriminating factor in pulmonary histiocyosis probably remains smoking, but the HIV-1 infection may have participated in the emergence of the neoplastic pathology.
Plan
© 2008 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 31 - N° 19
P. 885-887 - juin 2002 Retour au numéro
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