Évaluer les résultats cliniques et dosimétriques du « Body Fit Form », dans le but de diminuer la toxicité aiguë et d’améliorer le profil dosimétrique lors de la radiothérapie de seins ptosés.

Le « Body Fit Form » est un maillot de corps fait en nylon extensible et en spandex. Cette étude de phase II concernait six patientes. Deux tomodensitométries de planification ont été faites pour chaque patiente, avec et sans le port du « Body Fit Form ». Il a été délivré avec « Body Fit Form » 50 Gy en 25 fractions, puis un boost dans la cavité chirurgicale. La toxicité aiguë a été évaluée hebdomadairement pendant les traitements. Des plans de traitements ont été générés pour les deux tomodensitométries et comparés.

Les patientes avaient un âge médian de 60ans et les cancers étaient de stade pT1-2N0. Après un suivi médian de 2,8 mois, aucune toxicité aiguë de grade de plus de 2 n’a été rapportée. La dermite aiguë maximale était de grade 2 chez quatre patientes (67 %), et chacune était améliorée lors des visites de suivi. La distribution de la dose dans le poumon était améliorée chez toutes les patientes. Le volume recevant 20 Gy (V20Gy) du poumon homolatéral était diminué en moyenne de 20,8 % à 12,26 %, et la dose moyenne délivrée dans le poumon était diminuée de 11,4 Gy à 7,7 Gy. Deux patientes étaient atteintes d’un cancer au sein gauche, et la dose maximale cardiaque moyenne était de 6,9 % avec le « Body Fit Form » et 8,5 % sans. Le volume recevant 5 Gy (V5Gy) moyen était de 45,6 Gy avec le « Body Fit Form », et 50,4 Gy sans.

Une toxicité aiguë faible a été observée chez les patientes aux seins ptosés avec le « Body Fit Form », lors de la radiothérapie du sein. De plus, une amélioration de la distribution de dose dans poumon et le cœur lors du port du « Body Fit Form » a été notée.