Évaluation d’une technique mono-isocentrique avec complément champ dans le champ concomitant pour le traitement conservateur des cancers du sein - 26/09/14
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Résumé |
Objectif |
Présentation des résultats cliniques et dosimétriques d’une technique mono-isocentrique modifiée avec complément d’irradiation champ dans le champ concomitant pour les traitements conservateurs des cancers du sein.
Patientes et méthodes |
Entre octobre 2013 et mai 2014, 30 patientes ont eu un traitement radiochirurgical conservateur de 50Gy en 25 séances dans le volume mammaire et les aires ganglionnaires sus- et sous-claviculaires en cas d’envahissement et 60Gy en 25 séances de 2,4Gy (66Gy équivalents) dans le lit opératoire. Les segments variaient de 1 à 6 avec les photons de 6 MV et/ou ceux de 23 MV. Le volume mammaire a été calculé par le logiciel Éclipse3D (Varian®), la toxicité cutanée recueillie lors des consultations hebdomadaires selon la classification CTCAE V4 (Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 4).
Résultats |
L’âge médian était de 54ans (26–70), 33 % des patientes ont reçu une irradiation ganglionnaire. Le volume mammaire médian était de 559mL (121–1428). Le volume cible mammaire recevant 107 % de la dose prescrite (V107 %) était de 46,4 %±13,1, celui recevant 95 % (V95 %) de 98,4 %±1,8. Pour le lit opératoire, le V107 % était de 0,02 %±0,09 et le V95 % de 99,4 %±1,7. Pour les ganglions sus-claviculaires et sous-claviculaires, le V107 % moyen était respectivement de 0,04 %±0,07 et 0 % et le V95 % moyen de 86,3 %±21,2 et 65,1 %±32,5. Pour les lésions gauches, le volume recevant 30 Gy (V30Gy) moyen du cœur était de 3,5 %±3,9. Le volume recevant 20 Gy (V20Gy) moyen du poumon homolatéral était de 12,5 %±8,3. La toxicité cutanée maximale (de grade 3) a concerné sept patientes (avec une seule interruption), au niveau du sillon sous-mammaire et hors projection du lit opératoire, avec un volume mammaire médian de 931mL (495–1428).
Conclusion |
L’irradiation mono-isocentrique avec segmentation et complément concomitant permet une couverture adéquate dosimétrique des volumes à l’exception des ganglions sous-claviculaires avec un respect des contraintes de dose aux organes à risque. Cependant, il faut rester vigilant sur la survenue d’une toxicité cutanée de grade 3 pour les seins volumineux.
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Vol 18 - N° 5-6
P. 615-616 - octobre 2014 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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