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ABCB4: Insights from pathobiology into therapy - 04/10/14

Doi : 10.1016/j.clinre.2014.03.001 
Thomas Falguières a, b, Tounsia Aït-Slimane a, b, Chantal Housset a, b, c, Michèle Maurice a, b,
a INSERM, UMR_S 938, CDR Saint-Antoine, 75012 Paris, France 
b UMR_S 938, CDR Saint-Antoine, Sorbonne Universités, UPMC – Université Paris-06, 75012 Paris, France 
c Service d’hépatologie, Centre Maladies Rares (CMR) Maladies Inflammatoires des Voies Biliaires, Hôpital Saint-Antoine, Assistance publique–Hôpitaux de Paris, 75012 Paris, France 

Corresponding author. UMR_S 938 INSERM/UPMC, CDR Saint-Antoine, 27, rue de Chaligny, 75571 Paris cedex 12, France. Fax: +33 1 40 01 14 26.

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Summary

Adenosine triphosphate (ATP)-binding cassette, sub-family B, member 4 (ABCB4), also called multidrug resistance 3 (MDR3), is a member of the ATP-binding cassette transporter superfamily, which is localized at the canalicular membrane of hepatocytes, and mediates the translocation of phosphatidylcholine into bile. Phosphatidylcholine secretion is crucial to ensure solubilization of cholesterol into mixed micelles and to prevent bile acid toxicity towards hepatobiliary epithelia. Genetic defects of ABCB4 may cause progressive familial intrahepatic cholestasis type 3 (PFIC3), a rare autosomic recessive disease occurring early in childhood that may be lethal in the absence of liver transplantation, and other cholestatic or cholelithiasic diseases in heterozygous adults. Development of therapies for these conditions requires understanding of the biology of this transporter and how gene variations may cause disease. This review focuses on our current knowledge on the regulation of ABCB4 expression, trafficking and function, and presents recent advances in fundamental research with promising therapeutic perspectives.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : ABC, ICP, LPAC, MDR3, PFIC3, UDCA


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Vol 38 - N° 5

P. 557-563 - octobre 2014 Retour au numéro
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  • Shaping macrophages function and innate immunity by bile acids: Mechanisms and implication in cholestatic liver diseases
  • Yvon Calmus, Raoul Poupon
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  • Non-cirrhotic portal hypertension – Concept, diagnosis and clinical management
  • Edna Strauss, Dominique Valla

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