Les périodes de l’adolescence et de transition sont délicates pour le jeune confronté à la gestion des multiples demandes de la maladie chronique. Cette période est marquée par une détérioration du contrôle glycémique et par une diminution de l’observance thérapeutique.

L’objectif de ce travail est de décrire le déroulement de la transition chez les adolescents diabétiques de type 1.

Étude descriptive portant sur 40 patients diabétiques type 1 initialement suivis dans une structure pédiatrique avant de transiter au service d’endocrinologie-diabétologie du CHU Ibn Rochd entre janvier 2013 et janvier 2014.

Ont été recueillies les données concernant l’équilibre glycémique, la régularité de suivi, et l’observance thérapeutique, et ce au moment de la transition (T) et un an après (T+1).

L’âge moyen de transition est de 17ans.

La transition était initiée par le pédiatre dans 67 % des cas, issue d’une démarche personnelle dans 24 % des cas, lors d’une complication aiguë dans 9 % des cas.

Le nombre de consultations moyenne par année : 3,4±1,2 à T−1 et 1,8 ±1,3 à T+1.

Taux moyen d’HbA1C : 8,2 % à T et de 8,8 % à T+1.

3 patients ont été hospitalisés pour cétose sur arrêt d’insuline à T−1 et 9 patients à T+1.

La transition a un intérêt particulier dans le diabète de type 1 d’où la nécessité d’assurer un transfert progressif impliquant les parents, le pédiatre, et le médecin adulte afin d’assurer une continuité de soins et l’adhérence au traitement.