Hémosidérose ou hémochromatose est une surcharge en fer de l’organisme, se traduisant par une coloration grisâtre de la peau et dépôts de fer dans certaines cibles (Hypophyse, Parathyroïde, Foie, Cœur, Pancréas et Gonades) entraînant des lésions anatomiques et fonctionnelles. Parmi les procédées diagnostiques de l’hémosidérose, la mesure répétée de la ferritinémie en est le témoin le plus facilement disponible, hors contexte inflammatoire, infectieux ou métabolique, cependant la corrélation avec la surcharge ferrique de l’organisme n’est pas établie de façon absolue. Ainsi le diagnostic d’hémosidérose post-transfusionnelle sera suspecté en hémovigilance en cas de ferritinémie supérieure à 1000ng/mL, mesurée après la transfusion d’au moins 20 CGR. Nous avons mis en place au CHU de Montpellier (département d’hématologie clinique) un travail d’évaluation de cette surcharge pour les patients suivis en hôpital de jour. Cette action basée sur l’existence d’une structure informatique originale et créée dans le service depuis 10ans, nous permet de détecter les patients à risque. L’objectif de ce travail est dans un premier temps de mettre en place la structure de dépistage et de travail. À terme, l’outil informatique devrait fournir une aide performante, continue et simple aux cliniciens assurant la prise en charge de ces patients.