Le mélanome a un pronostic redoutable en cas de diagnostic tardif, d’ou le rôle capital du dépistage précoce et de la prévention. Nous avons mis au point un algorithme prédictif du risque individualisé de mélanome combinant des facteurs cliniques et génétiques (test Melapred) dont nous avons évalué l’acceptabilité dans le cadre d’une étude pilote portant sur des patients vus en dermatologie à l’hôpital ou en exercice libéral.

Le test Melapred permet le calcul personnalisé d’un score de risque de mélanome à l’aide d’un algorithme intégrant des facteurs de risque cliniques (FDR) et génétiques de mélanome. Cent cinquante-cinq patients ont été inclus en avril et mai 2014, et il leur a été proposé d’effectuer le test Melapred et de leur rendre le résultat au cours d’une seconde consultation, et de leur remettre un questionnaire évaluant le service rendu et l’impact éventuel sur le changement de comportement vis-à-vis des UV et de la surveillance dermatologique. Un questionnaire destiné aux médecins prescripteurs a été également conduit, évaluant l’aide au diagnostic et à la prise en charge des patients à haut risque de mélanome dans leur exercice quotidien. Un accord du CPP de l’hôpital Saint-Louis et de la CNIL a été obtenu. Les données cliniques étaient recueillies sur un formulaire et l’ADN salivaire par un kit Oragene^®, après information, signature et consentement éclairé des patients. Le résultat était rendu 1 à 2 mois après réalisation du test au médecin prescripteur qui le transmettait à son patient au cours d’une seconde consultation et lui expliquait le résultat ainsi que les conséquences sur la prise en charge.

Quatre-vingt-trois patients ont été inclus à partir de services de dermatologie hospitaliers et 72 à partir de consultations libérales (Paris, Reims).

Parmi ces patients, 33 % étaient à risque élevé de mélanome, 55 % à risque intermédiaire et 12 % à faible risque. L’évaluation du questionnaire des 30 premiers patients montre un accueil favorable du test avec perception de son caractère utile (90 %), une bonne perception des explications données sur le mélanome et le but du test, une volonté nette de suivre les recommandations des médecins prescripteurs, l’absence d’inquiétude générée par l’attente du résultat dans 90 % des cas.

Sur cette étude pilote en cours, le test Melapred est très bien perçu et jugé utile par les patients, et n’est pas source d’inquiétude. De plus, le résultat est susceptible d’influencer la photoprotection et le dépistage, et d’augmenter l’adhésion à des comportements de prévention (photoprotection, autosurveillance et surveillance dermatologique). Il existe également un premier retour favorable des prescripteurs.

Le test Melapred est bien accepté et perçu par les patients. Son évaluation auprès des prescripteurs est en cours. Les indications sont l’identification des patients à haut risque et l’amélioration du dépistage, fondamental dans le mélanome.