OncoBOS décrit l’utilisation de Binocrit^® en pratique courante chez des patients, inclus entre 09/11 et 04/14, recevant une chimiothérapie pour une tumeur solide, un lymphome ou un myélome. Cette analyse intermédiaire porte sur un sous-groupe de 189 patients atteints d’un CP (âge moyen 65,5ans ; 69,8 % d’hommes). Les taux moyens et médians d’hémoglobine (Hb) à baseline (BL) étaient de 9,6g/dL et 10g/dL, respectivement. Les augmentations moyennes d’Hb ont été de 0,7g/dL et 1,3g/dL après 1 et 3mois (p<0,001 vs BL) de traitement par Binocrit^®, respectivement. Une augmentation d’Hb≥1g/dL a été rapportée chez 41,6 % des patients à la semaine (s) 4 et chez 52,5 % à s12 ; une augmentation d’Hb≥2g/dL a été observée chez 14,1 % et 36 % des patients aux mêmes termes. Les patients ont reçu une dose moyenne hebdomadaire de 30 000UI de Binocrit^®. Une augmentation de dose a été nécessaire chez 13 patients (6,9 %). Les taux de transfusion étaient stables à 10,6 % et 17,2 % à 1 et 3 mois, respectivement. La supplémentation en fer était faible : fer oral chez 4,3 % et 3,5 % des patients à s4 et s12, respectivement ; 6,4 % et 4,0 % de fer intraveineux aux même termes. Les médecins ont retenu la qualité de vie (49,2 %), la fatigue (22,2 %) et le non-recours à la transfusion (11,6 %) comme facteurs décisionnels prédominants dans la prise en charge de l’ACI. Durant ce suivi, une réaction indésirable non grave liée au traitement a été rapportée. Cette sous-analyse indique que Binocrit^® est efficace et bien toléré chez des patients atteints d’un CP.