Erlotinib en traitement au long-cours de patients de vraie vie atteints de CBNPC métastatique ou localement avancé : étude TERRA - 20/12/14
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Résumé |
Contexte |
À l’initiation de TERRA, peu de données sur les caractéristiques des patients (pts) traités au long-cours par erlotinib (E) étaient disponibles.
Méthodes |
Étude française, multicentrique, non interventionnelle, ambispective chez des pts atteints de CBNPCa sans progression après au moins 9mois traités par E, suivis 24mois après inclusion. Critère principal : survie sans progression (SSP) ; critères 2 aires : survie globale (SG), caractéristiques pts, tolérance à long-terme.
Résultats |
De 2010 à 2013, 209 pts inclus : femmes 57 %, âge moyen 68±10ans ; ECOG PS≤1 95 %, ex-fumeur/fumeur 45 %/6 %, CBNPCa stade IV 83 %, adénocarcinome 82 %. Mutations EGFR 46/75 pts évaluables. Chimiothérapie antérieure (0/1/≥2 lignes : 17 %/57 %/26 %). SSP et SG médianes depuis l’initiation par E : 28,0mois (IC95 %, 25,2–31,1) et 52,5mois (IC95 %, 44,8–65,9), respectivement, suivi moyen 19±13mois depuis inclusion. Pts avec mutation activatrice EGFR (n=46), SSP et SG médianes 31,3mois (IC95 %, 25,0–43,0) et 61,4mois (IC95 %, 44,8–NE), respectivement ; pts sans mutations activatrices EGFR (n=29) : 33,3mois (IC95 %, 19,1–53,1) et 65,1mois (IC95 %, 46,4–NE), respectivement. Après inclusion (suivi médian 16,5mois : 0,0–36,4), évènement indésirable de grades 3–4 chez 18 % pts (rash cutané 3 %, asthénie chronique<1 %, diarrhée récurrente<1 %) ; 6 décès probablement liés à E dont 2 confirmés (pancytopénie fébrile et insuffisance rénale).
Conclusions |
Dans la vraie vie, les pts atteints de CBNPCa traités au long-cours par E, y compris ceux sans mutation activatrice EGFR, peuvent atteindre de longues survies. Le profil de tolérance d’E est compatible avec un traitement au long-cours.
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Vol 32 - N° S
P. A97-A98 - janvier 2015 Retour au numéro
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