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Cleidocranial dysplasia with bilateral posterior glenohumeral dislocation: A case-report - 13/01/15

Doi : 10.1016/j.otsr.2014.11.011 
A. Hardy a, , M.W. Thiong’o a, A. Leroy a, P. Hardy b, C. Laporte a
a Service de chirurgie orthopédique, centre hospitalier de Meaux, 6-8, rue Saint-Fiacre, 77100 Meaux, France 
b Service de chirurgie orthopédique, hôpital Ambroise-Paré, 9, avenue Charles-de-Gaule, 92100 Boulogne-Billancourt, France 

Corresponding author. Tel.: +33 615 101 016.

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Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le mardi 13 janvier 2015
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Abstract

A 31-year-old man experienced bilateral posterior glenohumeral dislocation during seizures. He had cleidocranial dysplasia with complete absence of both clavicles. Cleidocranial dysplasia is a rare inherited disease also known as Marie-Sainton syndrome and responsible for dental abnormalities well-known to stomatologists and dentists. Other manifestations include defective development of the skull bones and hypoplastic or aplastic clavicles. We found no previous reports of bilateral posterior glenohumeral dislocation in patients with cleidocranial dysplasia. The objective of this work was to look for an association between clavicular aplasia and posterior glenohumeral dislocation.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Clavicular agenesis, Bilateral posterior glenohumeral dislocation, Cleidocranial dysplasia


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