S'abonner

Caractéristiques cliniques et évolutives du lichen plan unguéal : étude descriptive de 20 patients - 17/01/15

Doi : 10.1016/j.annder.2014.09.023 
S. Chiheb a, H. Haim a, , A. Ouakkadi b, H. Benchikhi a
a Service de dermatologie-vénérologie, CHU Ibn Rochd, quartier des hôpitaux, Casablanca, Maroc 
b Service d’anatomopathologie, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc 

Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 5
Iconographies 3
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

Introduction

Le lichen plan unguéal (LPU) survient chez 10 % des patients atteints de la lichen plan disséminé, mais il peut aussi être isolé. Son traitement est généralement décevant et les données sur son pronostic à long terme font défaut.

Objectif

Étudier les caractéristiques cliniques, la réponse thérapeutique et le suivi d’une série de 20 patients atteints de LPU.

Méthode

Nous avons inclus 20 patients ayant un LPU confirmé histologiquement, vus dans une consultation de pathologie unguéale entre septembre 2009 et avril 2013.

Résultats

L’âge moyen était de 35ans (9 à 56 ans), sans prédominance de sexe. Huit patients (40 %) étaient des enfants. Un stress déclenchant était évident dans 20 % des cas. La durée d’évolution était en moyenne de 48 mois (2 mois à 10 ans). Seuls, 25 % des patients présentaient des lésions extra-unguéales. Une atteinte de tous les ongles était observée dans 55 % des cas. Dix-sept patients (85 %) avaient une atteinte matricielle, parmi lesquels 11 avaient une atteinte associée du lit de l’ongle. Cinq patients (25 %) ont présenté une évolution cicatricielle sévère à type de ptérygion ou d’anonychie. Une corticothérapie intramusculaire a été utilisée chez dix patients ; chez 8 d’entre eux, le LPU a été limité ou a régressé rapidement à partir de la troisième injection. Le recul moyen était de 24 mois.

Discussion

Notre série souligne la fréquence des formes pédiatriques et des séquelles cicatricelles, souvent difficilement acceptables esthétiquement. Un diagnostic précoce permettant la mise en œuvre d’un traitement, notamment chez l’enfant, pourrait peut-être limiter ce risque de séquelles.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Background

Nail lichen planus (NLP) occurs in 10% of patients with disseminated disease but it can also occur in isolation. The outcome of treatment is usually disappointing and data about its long-term prognosis are lacking.

Study aim

To study clinical features, response to treatment and follow-up of a series of 20 patients with NLP.

Patients and methods

A descriptive study was conducted of 20 patients with histologically confirmed NLP seen at consultations for nail disorders between September 2009 and April 2013.

Results

The mean age was 35 years (9–56 years) with no gender preponderance. Forty percent of patients were children. Stress was an evident triggering factor in 20% of patients. The mean duration was around 48 months (2 months to 10 years). Only 25% of patients had extra-ungual lesions. All 20 nails were affected in 55% of patients. Nail matrix involvement was observed in 85% of cases and 55% had nail-bed involvement. Twenty-five percent of patients were presenting severe involvement such as pterygium or anonychia. Intramuscular corticosteroids were given to 10 patients. In 80% of patients, the NLP was limited or regressed rapidly from the third injection. The average follow-up was 24 months.

Discussion

Our study highlights the frequency of paediatric forms and of often aesthetically unacceptable nail scarring. Early diagnosis of NLP, notably in children, would allow initiation of adequate treatment that could perhaps limit the risk of such sequelae.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Lichen plan unguéal, Onychodystrophie, Ptérygion, Trachyonychie

Keywords : Nail lichen planus, Onychodystrophy, Pterygium, Trachyonychia


Plan


© 2014  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 142 - N° 1

P. 21-25 - janvier 2015 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Efficacité du laser à colorant pulsé sur les lésions résiduelles rouges de la leishmaniose cutanée
  • W. Slaoui, S. Chiheb, H. Benchikhi
| Article suivant Article suivant
  • Recommandations pour le diagnostic de prédisposition génétique au mélanome cutané et pour la prise en charge des personnes à risque
  • M.-F. Avril, P. Bahadoran, O. Cabaret, O. Caron, A. de la Fouchardière, F. Demenais, L. Desjardins, T. Frébourg, P. Hammel, M.-T. Leccia, F. Lesueur, E. Mahé, L. Martin, E. Maubec, A. Remenieras, S. Richard, C. Robert, N. Soufir, D. Stoppa-Lyonnet, L. Thomas, P. Vabres, B. Bressac- de Paillerets

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.