Angiœdèmes bradykiniques acquis non médicamenteux - 19/01/15
, Delphine Gobert 1, Cam Anh Khau 1, Arsène Mekinian 1, Nicolas Javaud 2Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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Points essentiels |
Les angiœdèmes bradykiniques acquis non médicamenteux sont rares.
Ils sont associés aux gammapathies monoclonales de signification indéterminée (MGUS) ou aux syndromes lymphoprolifératifs.
Ils sont responsables de la même symptomatologie que celle des angiœdèmes héréditaires et donc exposent au même risque d’atteinte laryngée.
Ils sont caractérisés par un déficit en C4, en C1Inh pondéral et fonctionnel et en C1q.
Ils sont liés à la consommation de C1Inh par les cellules lymphoïdes (type I) ou à la présence d’anticorps anti-C1Inh (type II).
Ils doivent bénéficier d’un traitement symptomatique des crises : concentré de C1Inh ou icatibant.
La place du rituximab reste à déterminer.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Key points |
Acquired angioedema are rare.
They are associated with monoclonal gammapathies of uncertain significance (MGUS) or lymphomas.
They give the same symptoms as the hereditary form and the same laryngeal risk.
They are characterized by a low level of C4, C1Inh and C1q.
They are linked to the consumption of C1Inh by the lymphoid cells or to the presence of anti-C1Inh autoantibodies.
They must be treated by symptomatic treatment when attack occur (C1Inh concentrate and icatibant).
The use of rituximab needs to prove its efficiency.
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Vol 44 - N° 1
P. 48-51 - janvier 2015 Retour au numéro
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- Angiœdèmes bradykiniques médicamenteux (inhibiteurs de l’enzyme de conversion et autres traitements)
- Olivier Fain, Arsène Mekinian, Delphine Gobert, Cam-Anh Khau, Nicolas Javaud
- Diagnostic des angioedèmes héréditaires
- Laurence Bouillet
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