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Apport de la cytogénétique au pronostic et aux décisions thérapeutiques dans les hémopathies malignes lymphoïdes - 05/02/15

[13-000-K-20]  - Doi : 10.1016/S1155-1984(14)67982-6 
S. Amorim a, R. Houlgatte b, C. Thieblemont a, V. Eclache c, F. Cymbalista c, J. Corre d, H. Avet-Loiseau d, M. Lafage-Pochitaloff e, E. Delabesse f, S. Raynaud g,
a Service d'hémato-oncologie, Hôpital Saint-Louis, AP-HP, université Paris VII Diderot, Inserm U728, 1, avenue Claude-Vellefaux, Paris, France 
b Inserm U954, université de Nancy, 9, avenue de la Forêt-de-Haye, BP 184, 54505 Vandœuvre-les-Nancy cedex, France 
c Hématologie biologique, Hôpital Avicenne, AP-HP, 125, rue de Stalingrad, 93009 Bobigny cedex, France 
d Unité de génomique du myélome, CHU Toulouse, 1, avenue Irène-Joliot-Curie, 31059 Toulouse cedex 9, France 
e Département de génétique, CHU Marseille Timone, Aix-Marseille Université, 264, rue Saint-Pierre, 13385 Marseille cedex 5, France 
f Institut universitaire de cancérologie de Toulouse, CHU de Toulouse, 1, avenue Irène-Joliot-Curie, 31059 Toulouse cedex 9, France 
g Laboratoire d'hématologie, hôpital Pasteur, CHU de Nice, 30 voie Romaine, 06002 Nice cedex, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

La classification actuelle des hémopathies lymphoïdes s'appuie sur l'intégration de données cliniques et de paramètres biologiques. L'influence de ces paramètres varie selon le contexte. Quelques entités de leucémies et lymphomes sont caractérisées par des anomalies (cyto)génétiques spécifiques, ce qui rend leur recherche obligatoire au diagnostic. Cependant, à l'inverse des hémopathies myéloïdes, la plupart des réarrangements récurrents observés dans les proliférations lymphoïdes ne sont pas spécifiques d'un sous-type histologique donné, et le diagnostic précis reposera sur l'intégration de données génétiques, histologiques et immunologiques. Des découvertes récentes issues des techniques de pangénomique et transcriptomique sont à l'origine d'avancées importantes dans la compréhension des mécanismes sous-jacents au développement de ces hémopathies.

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Mots-clés : Aneuploïdies, Gènes de fusion, Locus IGH, TCR loci, Signatures moléculaires


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  • Apport de la cytogénétique au pronostic et aux décisions thérapeutiques dans les hémopathies malignes myéloïdes
  • S. Raynaud, M.-J. Mozziconacci
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  • Immunophénotypage des hémopathies malignes par cytométrie en flux
  • M. Costopoulos, M. Le Garff-Tavernier

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