Médecine

Paramédical

Autres domaines


S'abonner

Transfusion sanguine : quels enjeux pour demain ? - 16/02/15

Doi : 10.1016/j.lpm.2014.06.038 
Gilles Folléa 1, , Olivier Garraud 2, 3, Pierre Tiberghien 4, 5
1 European Blood Alliance, Plesmanlaan 125, 1066 CX Amsterdam, Pays-Bas 
2 Université de Lyon, 42023 Saint-Étienne, France 
3 Institut national de la transfusion sanguine, 6, rue Alexandre-Cabanel, 75015 Paris, France 
4 Université de Franche-Comté, 25000 Besançon, France 
5 Établissement français du sang, 20, avenue du Stade-de-France, 93218 La Plaine-Saint-Denis cedex, France 

Gilles Folléa, European Blood Alliance, Plesmanlaan 125, 1066 CX Amsterdam, Pays-Bas.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 6
Iconographies 1
Vidéos 0
Autres 0

Point essentiels

Comme toute thérapeutique, la transfusion sanguine nécessite une évaluation régulière, en particulier de ses indications, de son efficacité et de ses risques.

La disponibilité d’essais cliniques randomisés, l’évolution de la qualité des produits sanguins labiles (PSL) et les contraintes économiques partagées par tous les pays, conduisent à repenser à la fois la thérapeutique transfusionnelle dans son ensemble et l’organisation de la chaîne transfusionnelle, du donneur au receveur.

Principaux outils visant à améliorer la transfusion et la chaîne transfusionnelle : les programmes de gestion du sang pour le patient (GSP) pour optimiser l’utilisation des PSL dans une approche centrée sur le patient, les outils de gestion de l’approvisionnement en produits sanguins pour améliorer l’efficacité et l’efficience de la chaîne transfusionnelle, les outils de gestion des donneurs pour l’adapter aux besoins des patients dans le respect de la sécurité des patients et des donneurs, et la coordination de ces activités.

Une meilleure connaissance de ces outils et leur mise en œuvre seront certainement des enjeux majeurs pour la médecine transfusionnelle de demain.

Intégrer ces évolutions dans la réglementation au travers de la révision des Directives Européennes pour le sang et les composants du sang (le processus de révision devrait débuter en 2015) permettra de les inscrire dans la durée, pour le bénéfice des patients, des donneurs et de tous les autres acteurs impliqués dans la chaîne transfusionnelle.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key points

As any therapeutic means, blood transfusion requires regular evaluation, particularly for its indications, effectiveness and risks.

The availability of randomized clinical trials, the evolution of the quality of blood components, and the economic constraints shared by all countries, all lead to rethink both transfusion therapy as a whole and the organization of the transfusion chain from donor to recipient.

The main tools available to improve transfusion and the transfusion chain management are the following: programs of patient blood management (PBM) to optimize the use of blood products with a patient centred approach, blood supply management tools to improve the effectiveness and efficiency of the transfusion chain, donor management tools to adapt donor collections to the patients’ needs in compliance with safety requirements for patients and donors, and coordination of these activities.

A better understanding of these tools and their implementation will certainly be major challenges for transfusion medicine in the near future.

Integrating these evolutions in regulations through the revision of the European Directives on blood and blood components (the review process is expected to be launched in 2015) should enroll them in the long term, for the benefit of patients, donors and all other stakeholders involved in the transfusion chain.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2014  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 44 - N° 2

P. 227-232 - février 2015 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Médecine transfusionnelle : au-delà de l’apport de facteurs déficitaires
  • Françoise Driss, Samir Saheb, Olivier Garraud, Farhad Heschmati
| Article suivant Article suivant
  • Transfusion sanguine : un modèle de questionnement en recherche et développement
  • Olivier Garraud, Pascal Morel, Joliette Coste, Pierre Tiberghien, Chantal Fournier-Wirth

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.