S'abonner

Apport de l’électroneuromyogramme dans les maladies neuro-métaboliques - 13/03/15

Doi : 10.1016/j.neurol.2015.01.044 
Ichraf Kraoua , Nedia Ben Achour, Hanene Benrhouma, Hedia Klaa, Aida Rouissi, Ilhem Ben Youssef-Turki, I. Kraoua Kraoua
 Institut national Mongi Ben Hmida de neurologie, neurologie pédiatrique, 1007 Tunis, Tunisie 

Auteur correspondant.

Résumé

Introduction

Les maladies neuro-métaboliques (MNM) sont un groupe hétérogène de maladies génétiques. L’approche diagnostique de ces maladies est complexe.

Objectifs

Décrire les données de l’ENMG au cours des MNM de l’enfant et discuter l’apport de l’ENMG dans la démarche diagnostique de ces maladies.

Méthodes

Étude rétrospective sur 10ans (2004–2014) incluant 40 enfants ayant une neuropathie (NP) en rapport avec une MNM confirmée ou très probable. Les caractéristiques ENMG ont été analysées.

Résultats

L’ENMG a été pratiqué à un âge moyen de 4,8ans. Une polyneuropathie (PNP) a été diagnostiquée dans 38 cas. Les PNP axonales étaient prédominantes (22 cas). Elles étaient sensitivo-motrices dans 15/22 (10 cas de mitochondriopathies), sensitives pures dans 6/22 (4 cas de mitochondriopathies et 2 cas de maladie de Fabry) et motrice pure dans 1 cas réalisant un tableau de PRN aigue en rapport avec une porphyrie aiguë intermittente. Les NP démyélinisantes ont été retrouvées dans 16 cas associées dans la majorité des cas à des leucodystrophies métachromatiques (10 cas) ou de Krabbe (5 cas). Un syndrome du canal carpien a été retrouvé chez un patient atteint de mucopolysaccharidose.

Discussion

Notre étude souligne l’intérêt de la recherche systématique d’une NP en cas de suspicion de MNM ainsi que l’apport de l’ENMG dans la démarche diagnostique de ces pathologies. Ainsi, le type (moteur, sensitif, sensitivo-moteur) de la NP, son mécanisme (axonal ou démyélinisant), son mode d’installation ainsi que sa topographie permettent d’orienter le diagnostic étiologique des MNM.

Conclusion

L’ENMG oriente l’enquête étiologique en cas de suspicion de MNM. Il doit être réalisé systématiquement en cas d’absence d’orientation clinique. Un diagnostic précoce permet d’améliorer la prise en charge et de proposer un conseil génétique.

Informations complémentaires

Sujet intéressant et rarement étudié, série consécutive.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : ENMG, Maladie métabolique, Neuropathie


Plan


© 2015  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 171 - N° S1

P. A22 - avril 2015 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Les acroparesthésies des mains : étude clinico-électrique de 120 cas
  • Olfa Hdiji, Emna Turki, Imen Bouchhima, Mariem Damak, Mohamed Imed Miladi, Chokri Mhiri
| Article suivant Article suivant
  • Potentiels Evoqués Somesthésiques pour le diagnostic de polyradiculonévrites inflammatoires démyélinisantes chroniques
  • Hélène-marie Lanoiselée, Julien Praline, Steeve Remer, Bertrand de Toffol

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.