Étude moléculaire des polymorphismes dans des gènes de l’ACE et de l’APOE dans la maladie d’Alzheimer chez une population tunisienne - 13/03/15
, Nadia Ben Ali 1, Saloua Fray 1 : Présentateur, Mariem Kchaou 1, Slim Echebi 1, Taieb Messaoud 2, Samir Belal 1Résumé |
Introduction |
La maladie d’Alzheimer (MA), la plus fréquente des démences dégénératives, est caractérisée par un déterminisme génétique multiple.
Objectifs |
Étudier sur le plan moléculaire des polymorphismes dans les gènes de l’apolipoprotéine E (APOE) et de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ACE) et la MA.
Méthodes |
L’étude a porté sur 85 patients et 90 témoins, tous les patients ont bénéficié d’un examen neurologique, d’un examen neuropsychologique et d’une imagerie cérébrale. Un prélèvement sanguin sur EDTA a été réalisé, suivi d’une extraction d’ADN. L’étude moléculaire du polymorphisme I/D du gène de l’ACE a été réalisée par la technique PCR et l’étude du gène de l’ApoE a été réalisée par la technique PCR-RFLP.
Résultats |
La distribution des fréquences génotypiques de l’APOE et de l’ACE varie significativement entre malades et témoins (Chi2=21,16, p=0,001) et (Chi2=8,483 ; p=0,014), respectivement. On observe que les génotypes E3/E4 et E4/E4 sont plus fréquents chez les patients que chez les témoins et une augmentation significative de la fréquence de l’allèle D a été observée chez les patients par rapport aux témoins (76,9 % vs 62,3 %).
Discussion |
Nos résultats sont en accord avec plusieurs études, démontrant une augmentation de la fréquence de l’allèle E4 chez les patients MA dans différents groupes ethniques dans le monde. Dans notre population la fréquence du génotype D/D est élevée qui est incriminé dans plusieurs autre pathologies qui sont considérées comme des facteurs prédisposant à la MA.
Conclusion |
La MA est une maladie complexe ou de nombreux gènes interagiraient entre eux ou avec des facteurs environnementaux. L’étude d’autres gènes permet d’établir la particularité génétique en Tunisie.
Informations complémentaires |
Dans le cadre du programme PASRI financé par l’UE et administré par l’ANPR.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Apolipoprotéine E, Maladie d’Alzheimer, Ace
Plan
Vol 171 - N° S1
P. A89 - avril 2015 Retour au numéro
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