L’étude EXPRESSION III a comme objectif d’évaluer la qualité de l’information délivrée aux patientes suivies pour un cancer de l’ovaire dans des pays européens, leurs attentes et leurs besoins quant au traitement. Nous exposons les résultats de la cohorte française. Deux cent cinquante-sept patientes ont participé en remplissant un questionnaire de 27 items. L’âge moyen était de 63ans (26–89). La majorité a bénéficié d’une chirurgie première (94 %) et d’une chimiothérapie adjuvante (95 %). Cinquante pour cent étaient au moins en deuxième ligne. Quatre-vingt-cinq pour cent ont rapporté une plainte clinique : 88 % de la fatigue, 55 % des douleurs neuropathiques, 40 % des troubles digestifs et 39 % des douleurs. Elles souhaitaient des traitements non alopéciants (52 %) et moins de fatigue (42 %). La majorité (88 %) connaissait leur chimiothérapie mais plus de la moitié (60 %) ignoraient leur stade initial, et 91 % où trouver des informations. Le médecin était leur meilleure source d’information pour 91 %. La majorité (66 %) demandaient une information claire sur leur espérance de vie mais 20 % ne voulaient pas d’information négative. Les patientes françaises expriment un besoin d’informations précises et comptent sur leur médecin pour les informer.

EXPRESSION III was designed to evaluate the information, needs and expectations of patients with ovarian cancer in different European countries. This abstract focuses on specific results from French OC patients. Two hundred and fifty-seven patients filled a 27-item questionnaire during a medical visit. Median age range was 63 years (26–89). Nearly all the patients (94 %) had primary surgery and adjuvant chemotherapy (95 %), 50 % had recurrent disease. At the time of the survey, 85 % reported symptoms: fatigue: 88 %, neuropathy: 55 %, nausea/vomiting: 40 %, pain: 39 %. Patients wished for non-alopeciant treatment (52 %) and a better management of fatigue (42 %). Eighty percent of the patients knew their chemotherapy but 60 % ignored their initial disease stage and how to find more information for treatment choice (91 %). Most patients (92 %) preferred to get it directly from their physician. Sixty-six percent expressed the need for clear information about their life expectancy. Still 21 % patients did not want to get negative information. French patients need for more support and clearer information on their disease. Direct information from their physician remains the mainstay of communication.