Cancers broncho-pulmonaires réarrangés pour ALK: comment assurer une tolérance optimale du crizotinib en pratique clinique? - 19/03/15
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Résumé |
Le crizotinib (XALKORI™, Pfizer) est un inhibiteur de la tyrosine kinase de ALK, de MET et de ROS1, actuellement indiqué en seconde ligne thérapeutique des cancers broncho-pulmonaires réarrangés pour ALK. Un groupe d’experts s’est réuni afin de proposer, à partir de l’analyse des données des études PROFILE, des éléments de prise en charge pour optimiser la tolérance du traitement. Les thématiques discutées ont comporté la prévention et le traitement des principaux effets secondaires fréquents ou spécifiques du crizotinib: troubles visuels, troubles digestifs, effets cardiaques, élévation des transaminases, hypogonadisme. En pratique, les patients doivent être informés des précautions à prendre pour la conduite automobile ou de machines en situation de faible luminosité. Les troubles digestifs liés au crizotinib sont exceptionnellement persistants ou sévères. Les mesures hygiéno-diététiques et les traitements symptomatiques permettent de les contrôler. Il est nécessaire de réaliser un électrocardiogramme avant l’introduction du traitement par crizotinib, à la recherche d’un allongement de la durée de l’intervalle QT. Il faut évoquer la possibilité de torsades de pointes face à la survenue de malaises ou de syncopes. Un hypogonadisme doit être évoqué en cas de fatigue, de baisse de la libido, voire de dépression; compte tenu du fait que ces symptômes peuvent être liés au cancer, un dosage matinal de la testostéronémie doit être réalisé pour identifier les patients devant recevoir une supplémentation. Enfin, une surveillance du bilan hépatique, comportant un dosage des transaminases et de la bilirubine, est nécessaire. En conclusion, ces éléments pratiques d’optimisation représentent un outil pour le clinicien dans la prise en charge du traitement par crizotinib chez le patient porteur de cancer broncho-pulmonaire réarrangé pour ALK, dans l’attente de données académiques spécifiques basées sur le suivi de larges cohortes de patients traités au long cours par crizotinib.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Abstract |
Crizotinib (XALKORI™, Pfizer) is a tyrosine kinase inhibitor of ALK, MET, and ROS1, which is currently approved for the second line treatment for ALK-rearranged lung cancer. This work from an expert group, based on the review of the data from the Profile studies, aims to provide practical elements in order to optimize the tolerability of crizotinib. Specific major or frequent side effects of crizotinib are discussed: visual disturbances, cardiac effects, elevated transaminases, and hypogonadism. In the routine practice, patients should be advised about visual disturbances, especially with regard to driving in low brightness. Digestive disorders related to crizotinib are exceptionally persistent or severe. Dietary measures and symptomatic treatments usually control these disorders. It is recommended to perform an electrocardiogram before introduction of crizotinib, to identify prolonged QT interval. Torsades de pointes may produce dizziness or syncope. Hypogonadism should be considered in case of fatigue, decreased libido, and even depression, taking into account that these symptoms may be related to cancer; testosterone serum level should be measured to identify patients that may be eligible to receive a supplementation. Monitoring of liver function tests, including transaminases and bilirubin, is necessary. To conclude, these practical elements are helpful to optimize treatment with crizotinib in patients with ALK-rearranged lung cancer; in the future, academic initiatives should be taken to study these aspects, based on the monitoring of large cohorts of patients treated with crizotinib.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : cancer broncho-pulmonaire, anaplastic lymphoma kinase, crizotinib, tolérance, effets secondaires
Key words : lung cancer, anaplastic lymphoma kinase, crizotinib, tolerance, side effects
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Vol 101 - N° 9
P. 823-831 - septembre 2014 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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