Vandétanib, modalités pratiques d’utilisation dans le traitement des patients atteints de cancer médullaire de la thyroïde - 19/03/15
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Le cancer médullaire de la thyroïde (CMT) est un cancer rare. Le vandétanib, un inhibiteur de tyrosine kinase RET, augmente significativement de la survie sans progression et est le premier traitement autorisé en France pour le CMT métastatique ou localement avancé non opérable qui est symptomatique ou progressif. Les effets secondaires les plus fréquents sont la diarrhée et la folliculite, plus rare mais pouvant provoquer de torsade de pointes est l’allongement du QT sur l’électrocardiogramme et doit donc être prévenu et contrôlé. La bonne sélection de patients pouvant bénéficier du traitement et la gestion des effets indésirables sont indispensables pour obtenir un rapport bénéfice-risque acceptable.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Abstract |
Medullary thyroid cancer (MTC) is a rare cancer. Vandetanib, a RET tyrosine-kinase inhibitor, significantly increased progression free survival and is the first treatment approved in France for unresectable, locally advanced or metastatic MTC that is symptomatic or progressive. Most frequents adverse events are diarrhea, folliculitis and asthenia. The prolongation of the QT interval on electrocardiogram is frequent but in the most of cases not clinically relevant. A good selection of the patients who could benefit from this treatment and management of side effect are important for the risk-benefit assessment.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : thérapie ciblée, néoplasie endocrinienne multiple, cancer médullaire de la thyroïde, traitement, vandétanib
Key words : targeted therapy, multiple endocrine neoplasia, medullary thyroid cancer, treatment, vandetanib
Plan
Vol 101 - N° 9
P. 891-895 - septembre 2014 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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