S'abonner

Rationnel et modalités de prescription du ruxolitinib dans les myélofibroses - 23/03/15

Doi : 10.1684/bdc.2013.1792 
Richard Lemal 1, , Marie Robin 2, Aurélie Ravinet 1, Victoria Cacheux 1, Romain Guièze 1, Jacques-Olivier Bay 1
1 CHU de Clermont-Ferrand, CHU Estaing, service d’hématologie clinique adulte et de thérapie cellulaire, université d’Auvergne CREaT-EA 7283, Inserm CIC-501, 63000 Clermont-Ferrand, France 
2 AP-HP, hôpital Saint-Louis, service d’hématologie-greffe, 75010 Paris, France 

*Tirés à Part

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 6
Iconographies 1
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

Le ruxolitinib est un inhibiteur de la voie JAK/STAT qui permet d’obtenir une nette amélioration des signes généraux chez les patients atteints de myélofibrose primitive ou secondaire à un autre syndrome myéloprolifératif. Les premières données en termes de survie globale permettent, avec un recul encore limité, d’espérer pouvoir enfin modifier le devenir des patients atteints de cette pathologie pour laquelle les ressources thérapeutiques restaient jusqu’alors plutôt palliatives. Suite à ces résultats encourageants, le ruxolitinib a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis. En France, la Commission d’autorisation de mise sur le marché a permis, dès avril 2012, la prescription du ruxolitinib dans le cadre d’une Autorisation temporaire d’utilisation (ATU) de cohorte, et une Autorisation de mise sur le marché (AMM) a été validée fin août 2012.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Ruxolitinib is a JAK/STAT inhibitor, which has demonstrated clinical benefits in patients with intermediate-2 and high-risk myelofibrosis. Moreover, first results of recent clinical trials show a trend to better overall survival with ruxolitinib, which allows to hope that we will soon be able to change the natural evolution of this poor outcome disease. With such results, ruxolitinib quickly obtained the Food and Drug Administration (FDA) approval in the United States of America. In France, ruxolitinib is now available, allowing its administration to symptomatic myelofibrosis patients.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : myélofibrose primitive, ruxolitinib, splénomégalie, syndromes myéloprolifératifs

Key words : ruxolitinib, primary myelofibrosis, myeloproliferative syndrome, splenomegaly


Plan


© 2013  Société Française du Cancer. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 100 - N° 9

P. 897-902 - septembre 2013 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Coping des patients atteints de cancer en phase palliative et communication médicale
  • Carine Fouquet, Anne Brédart, Carole Bouleuc
| Article suivant Article suivant
  • Léiomyosarcomes utérins : épidémiologie, histologie, biologie, diagnostic, pronostic et traitement
  • Julien Hadoux, Philippe Morice, Catherine Lhommé, Pierre Duvillard, Corinne Balleyguier, Christine Haie-Meder, Sébastien Gouy, Catherine Uzan, Renaud Mazeron, Youssef Tazi, Alexandra Leary, Florence Duffaud, Patricia Pautier

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.