Les progrès dans la compréhension de la biologie des cancers ont permis le développement de nouvelles thérapeutiques ciblées sur des anomalies biologiques limitées. Parallèlement, une meilleure connaissance de la physiopathologie dans différentes pathologies non cancéreuses a permis de développer ces agents dans d’autres domaines. Cette revue propose d’illustrer ces perspectives au travers d’exemples correspondant à différentes stratégies de thérapies moléculaires ciblées : utilisation d’un anticorps monoclonal ciblant un récepteur (rituximab et polyarthrite rhumatoïde) ou ciblant un ligand (bévacizumab et dégénérescence maculaire liée à l’âge), inhibiteur de tyrosine kinase (imatinib et sclérodermie systémique) ou inhibiteur des voies de transduction cytoplasmique (inhibiteurs de mammalian target of rapamycin [mTOR] à visée immunomodulatrice et antiproliférative). Les résultats cliniques permettent dès aujourd’hui de dessiner ce qui pourrait devenir la médecine moléculaire de demain.

Significant improvements in the knowledge of cancer biology have permitted the development of new molecular targeted therapies. Meanwhile, a better understanding of the physiology of various non-cancerous diseases has allowed developing these agents in other areas. This review intends to illustrate these perspectives through examples corresponding to different strategies of molecular-targeted therapies : use of a monoclonal antibody binding a receptor (rituximab and rheumatoid arthritis) or a ligand (bevacizumab and age-related macular degeneration), tyrosine kinase inhibitor (imatinib and systemic sclerosis) or inhibitor of cytoplasmic signal transduction pathways (immunosuppressive and antiproliferative effects of mammalian target of rapamycin [mTOR] inhibitors). Clinical results can draw today what could become molecular medicine of tomorrow.