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Advanced imaging tools to investigate multiple sclerosis pathology - 27/03/15

Doi : 10.1016/j.lpm.2015.02.011 
Benedetta Bodini 1, 2, 3, 5, Céline Louapre 1, 2, 3, 4, Bruno Stankoff 1, 2, 3,
1 Sorbonne Universités, UPMC Université Paris 06, UMR S 1127, CNRS UMR 7225, ICM, 75013 Paris, France 
2 AP–HP, Hôpital Saint-Antoine, 75012 Paris, France 
3 AP–HP, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France 
4 Harvard Medical School, Massachusetts General Hospital, Boston, United States 
5 Department of Neuroimaging, Institute of Psychiatry, Psychology and Neuroscience, King's College London, London, United Kingdom 

Bruno Stankoff, AP–HP, Hôpital Saint-Antoine, Neurology Department, University Pierre-et-Marie-Curie, ICM, 75012 Paris, France.

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Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le vendredi 27 mars 2015
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Summary

Conventional MR imaging techniques still lack specificity for the underlying central nervous system tissue damage in multiple sclerosis (MS), impeding a comprehensive investigation of the key mechanisms responsible for neurological disability such as myelin damage and repair, neurodegeneration and neuroinflammation. A range of novel and advanced imaging tools, using quantitative magnetic resonance (MR) or positron emission tomography (PET) technologies are now emerging and open the perspective to obtain unique insights into the disease mechanisms. Both can be employed either in experimental models or in patients with MS, and they have already allowed to obtain imaging metrics that significantly correlate with clinical scores. In this review, we summarize the main evidence supporting the use of quantitative MR and PET as essential investigation tools to explore myelin changes, neuronal damage and compartmentalized inflammation in MS. The clinical translation of these imaging techniques has the potential to improve the design of future clinical trials and to allow the measurement of the effects of new drugs aimed at enhancing myelin repair and reducing neurodegeneration and neuroinflammation.

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