Si les nouvelles thérapies ciblées antiangiogéniques présentent un profil de tolérance plutôt satisfaisant, elles ne sont pas dénuées d'effets indésirables. Les voies de signalisation et/ou récepteurs inhibés par ces nouvelles molécules étant souvent aussi physiologiquement exprimés dans la peau ou ses annexes, la toxicité cutanée est volontiers au premier plan. Cet article décrit les principales manifestations dermatologiques induites par ces différentes molécules dont l'efficacité antitumorale est liée à leur activité partielle ou exclusive antiangiogénique : sorafénib, sunitinib, pazopanib, vandétanib, évérolimus, temsirolimus ou bévacizumab.

While new anticancer angiogenesis inhibitors present a well-tolerated safety profile, they are not without adverse events. The signaling pathways and/or receptors inhibited by these new drugs are often physiologically expressed in the skin and/or hair follicle and cutaneous toxicity is on the forefront. This article reviews the main dermatologic adverse events induced by these targeted anticancer therapies with a partial or exclusive antiangiogenic activity: sorafenib, sunitinib, pazopanib, vandetanib, everolimus, temsirolimus or bevacizumab.