Les inhibiteurs d’histone désacétylases (HDACi) correspondent à une nouvelle classe de molécules faisant actuellement l’objet de nombreuses publications en cancérologie. Ils ont démontré, par l’intermédiaire de mécanismes multiples répartis sur l’ensemble des voies indispensables à la survie, la prolifération et la différenciation cellulaires, une activité antitumorale préclinique et clinique sur de nombreuses pathologies malignes. Ces résultats prometteurs ont conduit à l’approbation par la FDA de deux d’entre eux, le vorinostat et la romidepsin, dans le lymphome T cutané en rechute ou réfractaire. Cette synthèse a pour objectif, à la lumière des dernières communications et publications, de faire le point sur les connaissances actuelles sur les HDACi dans le domaine de l’hématologie maligne et sur les pistes en cours d’investigation.

Histone deacetylases inhibitors (HDACi) represent a new epigenetic targeting therapy class, which is widely investigated in fundamental research and clinical trials. They are able to restore and increase tumor suppressor genes expression and to play an anti-tumoral activity through numerous targets, which are distributed all over the main differentiation, proliferation and survival cellular pathways. Their use in hematology led to vorinostat (SAHA) and romidepsin approval by FDA for the treatment of refractory cutaneous T-cell lymphomas. Preclinical and preliminary clinical results show a promising antineoplasic activity in most hematologic malignancies. This review will focus on the HDACi recent developments and current investigations, highlighted by recent communications.