Il est maintenant bien établi que le statut MGMT est un facteur prédictif de réponse au traitement standard des glioblastomes, qui comprend de la radiothérapie et du témozolomide (TMZ). La méthylation du promoteur MGMT est d’autre part un facteur pronostique – indépendant du traitement – dans les gliomes anaplasiques. La fonction prédictive peut s’expliquer par le rôle de l’enzyme de réparation MGMT qui contrecarre l’action des agents alkylants dont fait partie le TMZ. La méthylation du promoteur MGMT pourrait également être le reflet d’un phénotype moléculaire particulier ayant une signification pronostique propre. À l’heure où la détermination du statut MGMT devient incontournable lors de la mise en place de nouveaux essais thérapeutiques dans les gliomes et où elle commence à être utilisée dans la pratique quotidienne, il devient urgent de déterminer la meilleure technique d’analyse. Une étude multicentrique française a été mise en place afin de répondre à cette question.

MGMT status is now regarded as a strong predictive factor of response to standard treatment of newly diagnosed glioblastomas involving temozolomide (TMZ) and radiotherapy. MGMT promoter methylation is also a prognostic factor – independent of treatment – in anaplastic gliomas. The predictive function can be explained by the role of the DNA repair enzyme MGMT, which antagonizes the effects of alkylating agents such as TMZ. MGMT promoter methylation could also reflect a particular molecular phenotype with its own specific prognostic significance. Since MGMT status determination is becoming a crucial biological marker in new clinical glioma trials, and is beginning to be used in day-to-day clinical practice, there is currently a strong need to determine the best technique for MGMT analysis. A French multicenter study has been set up for this purpose.