S'abonner

LGR5, a relevant marker of cancer stem cells, indicates a poor prognosis in colorectal cancer patients: A meta-analysis - 03/04/15

Doi : 10.1016/j.clinre.2014.07.008 
Ye Han a, 1, Xiaofeng Xue a, 1, Min Jiang a, 1, Xiaobo Guo b, Pu Li c, Fei Liu d, Bin Yuan a, Yichen Shen a, Xingpo Guo a, Qiaoming Zhi a, , Hong Zhao a,
a Department of General Surgery, The First Affiliated Hospital of Soochow University, Suzhou, 215006, China 
b Department of Gastrointestinal Surgery, Provincial Hospital Affiliated to Shandong University, Jinan, 250021, China 
c Shanghai Key Laboratory of Gastric Neoplasms, Shanghai Institute of Digestive Surgery, Department of Surgery, Ruijin Hospital, School of medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, 200025, China 
d Department of Gastroenterology, The First Affiliated Hospital of Soochow University, Suzhou, 215006, China 

Corresponding author.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 7
Iconographies 4
Vidéos 0
Autres 0

Summary

Background

Leucine-rich repeat-containing G protein-coupled receptor 5 (Lgr5) has been identified as a putative intestinal stem cell marker. However, the clinical prognosis of Lgr5 is still controversial in colorectal cancer (CRC). To systematically summarize the clinical prognostic function of Lgr5 in colorectal cancer, we performed this meta-analysis.

Methods

Published articles which assessed the clinical or prognostic role of Lgr5 was searched in Pubmed, Embase and Springer and collected until the publication month of February 2014. The association of Lgr5 expression with clinical outcomes was investigated by a meta- analysis.

Results

A total of 8 studies have been up to the inclusion standard, comprised 2139 patients. Lgr5 showed no relationship with the gender of patients (OR=0.919, 95% CI=0.730–1.157, P=0.473) and the depth of invasion (OR=2.616, CI 95%=0.947–7.221, P=0.063). Lgr5 was significantly associated with lymph node metastasis (OR=2.248, 95%CI=1.205–4.192, P=0.011), tumor distance metastasis (OR=3.872, 95%CI=2.792–5.370, P<0.001) and classification of TNM (pooled OR=3.264, 95% CI=1.731–6.155, P<0.001). Overall, overexpression of Lgr5 was statistically related to the reduced overall survival (HR=6.130, 95% CI=2.845–13.210, P<0.001).

Conclusions

Lgr5 participates in the progression of CRC as a putative factor. Overexpression of Lgr5 was distinctly correlated with poor patient survival. These findings suggested that Lgr5 might serve as an efficient biomarker for prognostic indicator, and could be a new molecular target in colorectal cancer therapy.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2014  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 39 - N° 2

P. 267-273 - avril 2015 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Subclinical hypothyroidism as an independent risk factor for colorectal neoplasm
  • Guifang Mu, Xuefeng Mu, Huizhi Xing, Ruibiao Xu, Guangxi Sun, Chonghai Dong, Qichuan Pan, Chao Xu
| Article suivant Article suivant
  • Steatotic hepatocellular adenomas with different phenotypic subtypes: A case report
  • N. Alberti, C. Castain, A. Crombe, N. Frulio

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.