S'abonner

Profil et prise en charge des patients souffrant d’urticaire chronique en France résultats de l’étude ETNA - 04/04/15

Doi : 10.1016/j.reval.2015.02.069 
C. Thenie 1, , E. Amsler 2, M. Augustin 1, P. Pinton 1
1 Novartis, Rueil-Malmaison, France 
2 Hôpital Tenon, Paris, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Introduction

L’urticaire chronique (UC) est une dermatose inflammatoire chronique évoluant depuis plus de 6semaines, comprenant l’urticaire chronique spontanée (UCS). Les données épidémiologiques en France sur l’UC sont limitées. L’étude ETNA a entre autres pour objectifs d’étudier le profil des patients et la prise en charge de l’UC.

Méthodes

ETNA est une étude française observationnelle rétrospective réalisée auprès de médecins dermatologues, allergologues, et tout autre médecin spécialiste prenant en charge l’UC, d’exercice hospitalier, libéral ou mixte. L’objectif principal est de déterminer le taux de patients souffrant d’UCS ayant une réponse insuffisante aux antihistaminiques anti-H1 (anti-H1) à dose standard (x1) et majorée (x2 et x4). Chaque médecin pouvait inclure de façon rétrospective 5 à 20 patients adultes vus en consultation dans les 6 mois précédents.

Résultats

Au total, 116 médecins ont inclus 1504 patients de mars à septembre 2014 : 59 médecins (51,3 %) étaient libéraux, 25 (21,7 %) hospitaliers, et 31 (27 %) mixtes. Au total, 1259 patients étaient éligibles pour l’analyse : 703 inclus par 57 (56,1 %) allergologues, 465 (37,1 %) par 53 dermatologues, et 85 (6,8 %) patients par 5 internistes. Le taux de patients souffrant d’UCS était de 79,5 % et d’urticaire chronique inductible de 20,5 %. Le taux de patients souffrant d’UCS et ayant une réponse insuffisante aux anti-H1×1 était de 51,0 % (IC 95 %[48,0–54,1]). Le taux de patients souffrant d’UCS et ayant une réponse insuffisante aux anti-H1×2 était de 27,0 % (IC 95 %[24,2–29,7]) et anti-H1×4 était de 8,2 % (IC 95 %[6,5–9,9]). Pour l’UCS, l’âge moyen était de 45,2±15,6ans, 658 patients (67,9 %) étaient des femmes, l’ancienneté de la maladie était en moyenne de 48,1±75,9mois. Cinq cent quatre-vingt-douze patients (66,3 %) présentaient uniquement des plaques/papules, 263 (29,5 %) présentaient un angiœdème associé aux plaques/papules et 38 (4,3 %) un angiœdème seul. Huit cent sept (80,6 %) patients avaient reçu un anti-H1×1, 433 (43,3 %) patients un anti-H1×2 et 146 (14,6 %) patients un anti-H1×4. Deux cent cinquante-deux patients (25,2 %) avaient reçu des corticoïdes oraux pour le traitement de l’UCS.

Conclusion

L’étude ETNA permet d’améliorer la connaissance de l’UC en France, pathologie avec un besoin médical non couvert.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2015  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 55 - N° 3

P. 232 - avril 2015 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Les affections cutanées d’origine professionnelle induites par le latex en milieu dentaire, Tizi Ouzou, Algérie
  • A. Zatout, K. Si-Ahmed, N. Kechir, A. Tibiche, A. Arib, D. Brahimi
| Article suivant Article suivant
  • Allergie aux acrylates
  • F. Castelain, P. Girardin, F. Aubin, P. Humbert, P. Fabien

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.