Un second cas de lentiginose blanche - 04/04/15
, S. Banea b, G. De Cambourg b, H. Bochaton c, M.-C. Tortel a, B. Cribier d, A. Mahé bBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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Résumé |
Introduction |
La lentiginose blanche est une entité exceptionnelle caractérisée par des macules leucodermiques avec une structure histologique typique d’hyperplasie lentigineuse hypopigmentée. Nous en rapportons un second cas.
Observation |
Une femme de 23 ans, d’origine algérienne, consultait pour des taches blanches diffuses apparues 5 ans auparavant. L’examen clinique mettait en évidence de nombreuses macules leucodermiques de quelques millimètres de diamètre disséminées sur le tronc, le cou et les membres. Une biopsie cutanée montrait une architecture lentigineuse avec un allongement des crêtes épidermiques et une disparition de la pigmentation mélanique. La patiente signalait la présence de lésions similaires chez plusieurs femmes de sa famille.
Discussion |
Plusieurs diagnostics auraient pu être évoqués devant des macules leucodermiques en goutte, mais le seul tableau anatomoclinique correspondant à notre cas est celui de lentiginose blanche décrit par Grosshans et al. en 1994. Aucun autre cas ne semble avoir été rapporté dans la littérature depuis. Notre malade est apparentée à la famille du cas princeps. Ce nouveau cas semble confirmer l’origine génétique de cette affection, suggérant une transmission autosomique dominante ou liée à l’X.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Summary |
Introduction |
White lentiginosis is characterized by white guttate macules with a typical histological structure: lentiginosis hyperplasia with hypopigmentation.
Observation |
A 23-year-old woman, from Algeria, presented with white macules from 5 years ago. Few women in her family had the same trouble. Cutaneous examination revealed diffused white little macules. Histological examination showed a lentiginous hyperplasia of the epidermis, with elongated club-shaped rete ridges and an unusual loss of pigmentation.
Discussion |
Different diagnosis should be discussed with disseminated leucoderma macules. Nevertheless, the only one which corresponds with our case is the white lentiginosis. To our knowledge, it is the first case described since Grosshans et al. in 1994. Our patient is a descendant of the original case's family. This new case appears to confirm the genetic origin of the disorder and suggests autosomal dominant or X-linked inheritance.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Leucodermie, Lentiginose, Hypopigmentation, Génodermatose
Keywords : Leucoderma, Lentiginosis, Hypopigmentation, Genodermatosis
Plan
Vol 142 - N° 4
P. 281-284 - avril 2015 Retour au numéro
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