Association entre les caractéristiques cliniques et histopathologiques du cancer du sein et différents paramètres de la TEP au 18FDG - 07/05/15
Résumé |
Objectifs |
Évaluer les associations entre des caractéristiques cliniques, histologiques et immuno-histochimiques et différents paramètres quantitatifs extraits de l’examen TEP-FDG initial chez des patientes présentant un cancer du sein de stades II–III.
Patientes et méthodes |
Dans un effectif de 171 patientes, les différents paramètres caractérisant la tumeur primitive étaient le SUVmax, le SUVmoy, le volume métabolique actif (VMA), le volume glycolyique total (VGT) et des paramètres de texture quantifiant l’hétérogénéité de la fixation du FDG. L’association entre les caractéristiques tumorales et les paramètres TEP a été évaluée avec l’analyse de variance et quantifiée à l’aide des aires sous la courbe ROC (AUC).
Résultats |
Les tumeurs T3 (>5cm) étaient globalement plus hétérogènes que les tumeurs T2 (AUC∼0,73), alors que les SUVs n’étaient pas différents. Le SUVmax était plus élevé pour les carcinomes canalaires infiltrants que pour les carcinomes lobulaires (p=0,008), mais le VMA, le VGT et les paramètres d’hétérogénéité n’étaient pas différents. Les tumeurs de grade SBR 3 fixaient le FDG plus intensément que les tumeurs de grade 1 ou 2 (AUC=0,78 pour le SUVmax et 0,69 pour le VGT) et leur hétérogénéité était légèrement plus élevée (AUC=0,62). Les tumeurs hormono-négatives avaient des SUVs et des VMAs plus élevés et une hétérogénéité plus importante, le pouvoir discriminant des paramètres TEP restant faible (AUC=0,67 la plus élevée, pour SUVmax). Le SUVmax, le SUVmoy et le VGT différaient significativement entre les 3 sous-groupes phénotypiques (ER+/HER2−, HER2+, triple négatif), alors que le VMA et les paramètres d’hétérogénéité n’étaient pas discriminants.
Conclusions |
Les paramètres quantitatifs extraits d’images TEP présentent des associations différentes avec les caractéristiques cliniques et histopathologiques du cancer du sein. Leur pouvoir discriminant reste toutefois limité.
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Vol 39 - N° 3
P. 257 - mai 2015 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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