The genetic basis of phakomatosis pigmentovascularis type II - 09/05/15
Anna Thomas, PhD, UCL Institute of Child Health, London, United Kingdom; Zhiquiang Zeng, PhD, MRC Human Genetics Unit & Edinburgh Cancer Research Center, Edinburgh, United Kingdom; Regula Waelchli, MD, Great Ormond Street Hospital for Children, London, United Kingdom; Henning Hamm, MD, University Hospital Wuerzburg, Wuerzburg, Germany; Moshe Lapidot, MD, Hasharon Hospital, Israel; Smail Hadj Rabia, MD, PhD, Hopital Necker Enfants-Malades, Paris, France; Jean-Baptiste Riviere, PhD, Dijon University Hospital, Dijon, France; Eli Sprecher, MD, PhD, Tel Aviv Sourasky Medical Center, Israel; Pierre Vabres, MD, Dijon University Hospital, Dijon, France; Marion Wobser, MD, University Hospital Wuerzburg, Wuerzburg, Germany; Elizabeth Patton, PhD, MRC Human Genetics Unit & Edinburgh Cancer Research Center, Edinburgh, United Kingdom; Veronica Kinsler, MD, PhD, Great Ormond Street Hospital, London, United Kingdom
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.| Commercial support: None identified. |
Vol 72 - N° 5S1
P. AB109 - mai 2015 Retour au numéro
Article précédent
- The effective treatment of bleeding angiokeratomas associated with Anderson–Fabry disease using long pulsed alexandrite laser
- Tuberous sclerosis complex: A rare disorder of varying presentations
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Déjà abonné à cette revue ?