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What matters for patients with vasculitis? - 18/05/15

Doi : 10.1016/j.lpm.2015.01.016 
Elaine Novakovich, Peter C. Grayson
 National Institutes of Health/NIAMS, Vasculitis Translational Research Program, Bethesda, MD 20892, United States 

Peter C. Grayson, National Institutes of Health/NIAMS, 10 Center Drive, Building 10, Rm 216G, Bethesda, MD 20892, United States.

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Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le lundi 18 mai 2015
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Summary

Advances in clinical care for patients with vasculitis have improved survival rates and created new challenges related to the ongoing management of chronic disease. Lack of curative therapies, burden of disease, treatment-related side effects, and fear of relapse contribute to patient-perceived reduction in quality of life. Patient-held beliefs about disease and priorities may differ substantially from the beliefs of their health care providers, and research paradigms are shifting to reflect more emphasis on understanding vasculitis from the patient's perspective. Efforts are ongoing to develop disease outcome measures in vasculitis that better represent the patient experience. Health care providers who care for patients with vasculitis should be sensitive to the substantial burdens of disease commonly experienced by patients living with the disease and should strive to provide comprehensive care directed towards the medical and biopsychological needs of these patients.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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