High procalcitonin and thrombocytopenic purpura in a case of Kikuchi-Fujimoto disease - 18/05/15
, A. Parizel b, G. Fromont c, P. Roblot d, F. Roblot e, C. Gambert-Abdel Rahman b, R. Hankard a, bBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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Summary |
Kikuchi-Fujimoto disease is a mild and rare idiopathic disease, particularly in children. It is mostly characterized by painful cervical lymphadenopathy and/or prolonged fever and confirmed by histology. We report a case of Kikuchi-Fujimoto disease in a 14-year-old teenager with high procalcitonin concentration and thrombocytopenic purpura.
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La maladie de Kikuchi-Fujimoto ou lymphadénite histiocytaire nécrosante est une maladie idiopathique, bénigne et rare. Elle se caractérise le plus souvent par des lymphadénopathies cervicales régionales douloureuses ou une fièvre prolongée. La confirmation diagnostique se fait sur l’histologie. Les cas pédiatriques sont très peu fréquents. Nous rapportons un cas chez un adolescent de 14ans et demi ayant présenté une élévation de la procalcitonine et un purpura thrombopénique.
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Vol 22 - N° 6
P. 602-604 - juin 2015 Retour au numéro
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