S'abonner

Compatibility of medications during multi-infusion therapy: A controlled in vitro study on a multilumen infusion device - 18/05/15

Doi : 10.1016/j.accpm.2014.06.003 
Maxime Perez a, b, Bertrand Décaudin a, b, , Aurélie Foinard a, Christine Barthélémy a, Bertrand Debaene c, Gilles Lebuffe d, Pascal Odou a, b
a Department of Biopharmacy, Galenic and Hospital Pharmacy, Lille 2 University, UDSL, EA GRITA, UFR Pharmacie, 59037 Lille, France 
b Department of Pharmacy, CHRU Lille, 59037 Lille, France 
c Department of Anesthesia and Intensive Care, Poitiers University Hospital, Inserm U1070, 86021 Poitiers, France 
d Department of Anesthesia and Intensive Care Medicine, Lille University Hospital, EA 1046, IFR 114, 59037 Lille, France 

Corresponding author. Laboratoire de biopharmacie, pharmacie Galénique et hospitalière (EA 4481), 3, rue du Professeur-Laguesse, BP 83, 59006 Lille cedex, France. Tel.: +33 3 20 96 40 40.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 6
Iconographies 2
Vidéos 0
Autres 0

Abstract

Objective

Drug incompatibilities can jeopardize the safety and effectiveness of intravenous drug therapies, especially in the field of anaesthesia and intensive care. Patients receive many drugs simultaneously through limited venous accesses. This study was designed to confirm the impact of a multilumen infusion device on the occurrence of known physical drug incompatibilities.

Study design

In vitro laboratory work.

Methods

Two infusion devices were studied: a standard single-lumen set and a multilumen infusion access device (Edelvaiss Multiline-8, Doran International). Up to six drugs were infused simultaneously: three acidic solutions of midazolam, amiodarone and dobutamine, and three alkaline solutions of furosemide, pantoprazole and amoxicillin/clavulanate. Saline, Ringer’ solution and 5% dextrose were used as hydration vehicles with an infusion rate initially set at 100mL/h and with stepwise decreases of 10mL/h until precipitation. Two methods were used to highlight physical drug compatibility according to the European Pharmacopoeia: visual inspection of the extension set and an obscured-light sub-visible particle count test of infusions. The lowest infusion rate value for vehicle infusion to satisfy the two tests in all trials is reported for each infusion device.

Results

The standard set did not satisfy the test in 82% of the assessed drug combinations. The Edelvaiss Multiline-8 was able to prevent the occurrence of drug incompatibilities in 49% of the drug combinations tested. This device is therefore advantageous, especially when simultaneously infusing two or four incompatible drugs.

Conclusions

Infusion device characteristics have an impact on physical drug incompatibilities. Our results confirm that the Edelvaiss Multiline-8 device prevents physical drug incompatibilities under specified conditions.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Drug delivery systems/instrumentation, Infusions, Parenteral, Drug incompatibilities, Material testing


Plan


© 2015  Société française d’anesthésie et de réanimation (Sfar). Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 34 - N° 2

P. 83-88 - avril 2015 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Decompression surgery for severe traumatic brain injury (TBI): A long-term, single-centre experience
  • Hervé Quintard, Xavier Lebourdon, Pascal Staccini, Carole Ichai
| Article suivant Article suivant
  • Usefulness of the Airtraq DL™ videolaryngoscope for placing a double-lumen tube
  • Brigitte Chastel, Virginie Perrier, Arnaud Germain, Régis Seramondi, Hadrien Rozé, Alexandre Ouattara

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.