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Anatomical, molecular and pathological consideration of the circumventricular organs - 19/05/15

Considérations anatomiques, moléculaires et pathologiques sur les organes circumventriculaires

Doi : 10.1016/j.neuchi.2013.04.006 
A. Szathmari a, , c , A. Jouvet b, c, C. Mottolese a, J. Champier c, M. Fèvre Montange c
a Service de neurochirurgie pédiatrique, hôpital Pierre-Wertheimer, 59, boulevard Pinel, 69677 Lyon, France 
b Service de pathologie et de neuropathologie, centre de biologie et pathologie Est, groupement hospitalier Est, hospices civils de Lyon, 69677 Lyon, France 
c Inserm U1028, CNRS UMR5292, équipe neuro-oncologie et neuro-inflammation, centre de recherche en neurosciences de Lyon, 69372 Lyon, France 

Corresponding author.

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Abstract

Background and purpose

Circumventricular organs (CVOs) are a diverse group of specialised structures characterized by peculiar vascular and position around the third and fourth ventricles of the brain. In humans, these organs are present during the fetal period and some become vestigial after birth. Some, such as the pineal gland (PG), subcommissural organ (SCO) and organum vasculosum of the lamina terminalis (OVLT), which are located around the third ventricle, might be the site of origin of periventricular tumours. In contrast to humans, CVOs are present in the adult rat and can be dissected by laser capture microdissection (LCM).

Methods

In this study, we used LCM and microarrays to analyse the transcriptomes of three CVOs, the SCO, the subfornical organ (SFO) and the PG and the third ventricle ependyma of the adult rat, in order to better characterise these organs at the molecular level. Furthermore, an immunohistochemical study of Claudin-3 (CLDN3), a membrane protein involved in forming cellular tight junctions, was performed at the level of the SCO.

Results

This study highlighted some potentially new or already described specific markers of these structures as Erbb2 and Col11a1 in ependyma, Epcam and CLDN3 in the SCO, Ren1 and Slc22a3 in the SFO and Tph, Anat and Asmt in the PG. Moreover, we found that CLDN3 expression was restricted to the apical pole of ependymocytes in the SCO.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Contexte et objectifs

Les organes circumventriculaires (OCV) sont des régions spécialisées de l’épendyme situées autour du troisième et du quatrième ventricule avec une vascularisation particulière. Mieux connus chez l’animal, certains OCV sont atrophiés chez l’homme où ils sont présents le plus souvent sous forme vestigiale. Certains OCV comme la glande pinéale (GP), l’organe sous-commissural (OSC) et l’organe vasculaire de la lame terminale (OVLT), peuvent être à l’origine des tumeurs périventriculaires. Contrairement à l’homme, les OCV chez le rat sont présents à l’âge adulte et peuvent être étudiés par des techniques de microdissection laser (MDL).

Méthodes

Dans cette étude, nous avons utilisé les techniques de MDL et de microarray pour étudier le transcriptome de trois OCV : OSC, l’organe subfornical (OSF) et GP ainsi que celui de l’épendyme du troisième ventricule chez le rat adulte. Nous avons également réalisé une étude immunohistochimique de la Claudine-3 (CLDN3), une protéine membranaire impliquée dans la formation des jonctions serrées au niveau de l’OSC.

Résultats

Nous avons mis en évidence au niveau des OCV analysés des marqueurs moléculaires nouveaux ou déjà montrés dans ces structures comme Erbb2 et Col11a1 dans l’épendyme, Epcam et CLDN3 dans l’OSC, Ren1 et Slc22a3 dans l’OSF et Tph, Anat et Asmt dans la GP. De plus, l’étude immunohistochimique a montré une expression de CLND3 uniquement au niveau du pôle apical des épendymocytes de l’OSC.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Periventricular tumours, Pineal parenchymal tumours, Circumventricular organs, Laser microdissection, Transcriptome

Mots clés : Tumeurs périventriculaires, Tumeur du parenchyme pinéal, Organes circumventriculaires, Microdissection laser, Transcriptome


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Vol 61 - N° 2-3

P. 90-100 - avril 2015 Retour au numéro
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