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Mise au point d’épidermes reconstruits chez la souris : analyse de l’expression des Toll-Like Receptors et réponse aux cytokines pro-inflammatoires - 29/05/15

Doi : 10.1016/j.annder.2015.04.034 
M. Pohin 1, , C. Barrault 2, J. Garnier 2, L. Cronier 3, L. Favot 1, F.X. Bernard 2, J.C. Lecron 1, 4, F. Morel 1, J.F. Jégou 1
1 LITEC, EA4331, université de Poitiers, pôle de biologie-santé, Poitiers, France 
2 Bioalternatives, Gençay 
3 STIM, CNRS ERL 7368, université de Poitiers, pôle de biologie-santé, Poitiers, France 
4 CHU de Poitiers, Poitiers, France 

Auteur correspondant. LITEC, EA 4331, université de Poitiers, pôle de biologie-santé, 1, rue Georges-Bonnet, TSA 51106, 86073 Poitiers, cedex 9, France.

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Résumé

De nombreuses études in vitro sont réalisées à partir de cultures primaires de kératinocytes en monocouche. Ces cultures cellulaires sont composées majoritairement de cellules progénitrices de la couche basale, présentant un potentiel prolifératif important mais un état de différenciation épidermique peu avancé. Afin d’étudier in vitro la physiologie du kératinocyte dans un système plus différencié, nous avons mis au point un protocole d’obtention d’épidermes reconstruits murins (RME) à partir de kératinocytes primaires issus de souriceaux nouveau-nés. La caractérisation des RME en immuno-histofluorescence montre une expression similaire à celle de la peau de souris des marqueurs de différenciation épidermique, tels que les cytokératines 6/10, la loricrine ou la filaggrine, de cadhérines et de connexines dès j5. Ces RME permettent également de mettre en évidence le blocage de la différenciation induit par les cytokines pro-inflammatoires telles que l’oncostatine M ou l’IL-22. Nous avons également comparé les profils d’expression des Toll-like Receptors des RME avec les cultures de kératinocytes en monocouche et la peau de souris. Outre l’étude des réponses des RME en conditions infectieuses et/ou inflammatoires, ce protocole ouvre la possibilité de générer des RME à partir de souris transgéniques knock-out ou knock-in.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Kératinocyte, Épidermes reconstruits murins, Toll-Like Receptors


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Vol 142 - N° 6-7S1

P. S287-S288 - juin 2015 Retour au numéro
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