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Manifestations cardiaques des cytopathies mitochondriales - 03/06/15

Doi : 10.1016/j.lpm.2015.01.008 
Thomas Ritzenthaler, David Luis, Thomas Hullin, Abdallah Fayssoil
 AP–HP, CHU Raymond-Poincaré, réanimation médico-chirurgicale et pôle ventilation à domicile, 92380 Garches, France 

Abdallah Fayssoil, CHU Raymond-Poincaré, 104, boulevard Raymond-Poincaré, 92380 Garches, France.

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Points essentiels

Les cytopathies mitochondriales sont des affections multi-systémiques d’origine génétique, liées à des anomalies de l’ADN mitochondrial et/ou de l’ADN nucléaire.

La présentation clinique est variable, multisystémique (atteinte endocrinienne, cardiaque, neurologique, sensorielle).

L’atteinte cardiaque entraîne des altérations morphologiques et des troubles du rythme. Elle conditionne le pronostic global.

Le traitement est purement symptomatique, avec notamment l’implantation d’un stimulateur cardiaque en cas de trouble de conduction.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key points

Mitochondrial diseases are multi-system disorders in relation with mitochondrial DNA and/or nuclear DNA abnormalities.

Clinical pictures are heterogeneous, involving endocrine, cardiac, neurologic or sensory systems. Cardiac involvements are morphological and electrical disturbances. Prognosis is worsened in case of cardiac impairment.

Treatments are related to the type of cardiac dysfunction including medication or pacemaker implantation.

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Vol 44 - N° 5

P. 492-497 - mai 2015 Retour au numéro
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