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The Effects of Nmda Antagonists On Morphine Induced Hyperthermia in Rats - 09/06/15

Doi : 10.1016/S0924-9338(15)30174-7 
K. Savic Vujovic a, S. Vuckovic a, A. Vujovic b, B. Medic a, D. Srebro a, R. Stojanovic a, N. Divac a, M. Prostran a
a 1Department of Pharmacology Clinical Pharmacology and Toxicology Faculty of Medicine University of Belgrade Dr Subotica 1 P.O. Box 38 11129 Belgrade, Medical Faculty University of Belgrade, Belgrade, Serbia 
b Hospital for ENT, KBC Dragi?a Mi?ovic Belgrade Serbia, Belgrade, Serbia 

Résumé

Objectives

NMDA receptor antagonists, are known for their anesthetic, analgesic and anti-shivering properties. This study is aimed at evaluating the effects of ketamine and magnesium sulphate on body temperature in rats, and to determine the type of interaction between them.

Methods

The body temperature was measured by insertion of a thermometer probe 5 cm into the colon of unrestrained male Wistar rats (200-250 g).

Results

Magnesium sulphate (5 and 60 mg/kg, sc) showed influence neither on baseline, nor on morphine-evoked hyperthermic response. Subanesthetic doses of ketamine (5-30 mg/kg, ip) given alone, produced significant dose-dependent reduction in both baseline colonic temperature and morphine-induced hyperthermia. Analysis of the log dose–response curves for the effects of ketamine and ketamine-magnesium sulphate combination on the baseline body temperature revealed synergistic interaction, and about 5.3 fold reduction in dosage of ketamine when the drugs were applied in fixed ratio (1:1) combinations. In addition, fixed low dose of magnesium sulphate (5 mg/kg, sc) enhanced the temperature lowering effect of ketamine (1.25-10 mg/kg, ip) on baseline body temperature and morphine-induced hyperthermia by factors of about 2.5 and 5.3, respectively.

Conclusion

This study is first to demonstrate the synergistic interaction between magnesium sulphate and ketamine in lowering morhine induced hyperthermia. It is possible that the synergy between ketamine and magnesium may have clinical relevance.

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Vol 30 - N° S1

P. 214 - mars 2015 Retour au numéro
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