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Dramatic Improvement in Outpatient Opiate-free Exits Using a Novel Resource-efficient Lofexidine-based Protocol (bristol-regime) – a Service Evaluation Study - 09/06/15

Doi : 10.1016/S0924-9338(15)30375-8 
R. Iosub a, I. Seeger a, F.D. Law b, N.S. Wallbank b, J.K. Melichar c
a South Gloucestershire Drug and Alcohol Services, Avon and Wiltshire Mental Health Partnership NHS Trust, Bristol, United Kingdom 
b Wiltshire Substance Misuse Service, TURNING POINT, Chippenham, United Kingdom 
c Psychopharmacology Unit, University of Bristol Faculty of Medicine & Dentistry, Bristol, United Kingdom 

Résumé

Introduction

Lofexidine is an alpha-2-A noradrenergic receptor agonist approved in the United Kingdom for treating opioid withdrawal symptoms. Due to relatively poor detox success rates locally, we introduced a novel regime – the BristoL (Buprenorphine-Lofexidine) protocol (table 1):

Only four outpatient appointments over 14 days.
Buprenorphine front-loading (days 1-3)
Lofexidine (days 5-14)
Naltrexone offered on day 12

Objectives

We assessed the efficacy of this regime in our outpatients (annual numbers coming into treatment 120-150/year) compared to previous client-led regimes.

Methods

Retrospective case notes review and electronic patient management software were used to calculate changes in opiate-free exits.

Results

Drug free exits in the first year after introducing the BristoL protocol dramatically increased by 140% (from 5 to 12) and doubled again the following year (29) with comparable figures the year after (26) demonstrating a sustained effect (figure 1).

Conclusions

Introducing the BristoL protocol led to a dramatic improvement in opiate-free exits over three years with good tolerability and no significant side effects. Its advantages – simplified prescribing, reduced monitoring and a dramatically improved reported patient experience – have meant we are now also using it in the primary care setting.





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Vol 30 - N° S1

P. 475a - mars 2015 Retour au numéro
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