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Incidence and survival of childhood central nervous system tumors: A report of the regional registry of childhood cancers in Auvergne-Limousin - 04/08/15

Incidence et survie des tumeurs du système nerveux central de l’enfant : rapport du registre régional des cancers de l’enfant en Auvergne-Limousin

Doi : 10.1016/j.neuchi.2015.01.005 
G. Coll a, , e , J.-D. Combes b, F. Isfan c, d, E. Rochette c, d, J. Chazal a, e, J.-J. Lemaire a, e, E. de Schlichting a, J. Kanold c, d, e
a Service de neurochirurgie, hôpital Gabriel-Montpied, CHU de Clermont-Ferrand, BP 69, 58, rue Montalembert, 63001 Clermont-Ferrand, France 
b International Agency for Research on Cancer, 69372 Lyon, France 
c Centre régional de cancérologie et thérapie cellulaire pédiatrique, hôpital Estaing, CHU de Clermont-Ferrand, 63001 Clermont-Ferrand, France 
d Unité CRECHE Inserm-CIC 1405, 63003 Clermont-Ferrand, France 
e Université Clermont Auvergne, université d’Auvergne, BP 10448, 63000 Clermont-Ferrand, France 

Corresponding author.

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Abstract

Introduction

Central nervous system tumors (CNST) are the most lethal of solid tumors in childhood cancer.

Patients and methods

We report incidence and survival data for all CNST (International Classification of Diseases for Oncology third edition, category III or Xa) recorded in children under 15years of age by the Auvergne-Limousin cancer registry for the period 1986–2009.

Results

Annual incidence of all CNST was 3.27 per 100,000 and the male to female ratio was 0.95. Over 45.0% of CNST were glial. Astrocytomas (36.2%) showed the highest incidence for each age group except between 1 and 4years where embryonal tumors were more common. For all CNST, no significant variation in incidence over time was observed for the evaluated period of 23years (annual percent change: −0.4%, 95% CI, [−2.8–2.1]). Globally, 5years overall survival was 67% [59–73] and had increased by more than 16% between 1986–1999 and 2000–2009, mainly due to better survival for astrocytomas, other gliomas, ependymomas and choroid plexus tumors (P=0.01).

Conclusion

We report that the incidence of CNST in Auvergne-Limousin is similar to that in the literature and did not increase between 1986 and 2009. In addition, 5years overall survival increased after 1999, especially for surgically treatable tumors.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Introduction

Les tumeurs du système nerveux central (TSNC) sont les cancers solides les plus mortels chez l’enfant.

Patients et méthodes

Nous reportons l’incidence et la survie pour toutes les TSNC (catégorie III ou Xa de la Classification internationale des maladies pour l’oncologie, 3e édition) enregistrées par le registre des cancers en Auvergne-Limousin chez l’enfant de moins de 15ans pour la période [1986–2009].

Résultats

L’incidence annuelle toutes TSNC confondues est de 3,27 pour 100 000 enfants et le sex-ratio est de 0,95. Plus de 45,0 % des TSNC étaient gliales. La catégorie tumorale avec l’incidence la plus élevée était celle des astrocytomes (36,2 %) excepté entre 1 et 4ans où les tumeurs embryonnaires étaient plus fréquentes. Pour les TSNC, aucune variation de l’incidence n’a été observée sur les 23 années étudiées (pourcentage de variation annuel : −0,4 %, 95 % CI, [−2,8–2,1]). La survie globale à 5ans était de 67 % [59–73] et a augmenté de plus de 16 % entre 1986–1999 et 2000–2009, ceci du fait de l’augmentation de la survie pour les astrocytomes, les autres gliomes et les tumeurs épendymaires et des plexus choroïdes (p=0,01).

Conclusion

Nous avons montré que l’incidence des TSNC en Auvergne-Limousin est identique aux données de la littérature et n’a pas augmenté entre 1986 et 2009. La survie globale à 5ans a augmenté après 1999, tout particulièrement pour les tumeurs chirurgicales.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Central nervous system tumors, Survival, Cancer, Sex ratio, Descriptive epidemiology, Childhood

Mots clés : Tumeurs du système nerveux central, Survie, Cancer, Sex-ratio, Épidémiologie descriptive, Pédiatrie


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Vol 61 - N° 4

P. 237-243 - août 2015 Retour au numéro
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